研究課題情報
- 課題管理番号
- 25ak0101258h0001
- 統合プロジェクト(三期)
医薬品プロジェクト
- 事業名
創薬基盤推進研究事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 治療に関する研究
研究の性格: その他<上記のいずれも該当しない場合>
ICD-10大分類: 該当なし<対象とする疾患なし>
対象疾患領域: がん
補足確認: 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人金沢大学
- 研究代表者
(2025) 中村孝司, 国立大学法人金沢大学, 医薬保健研究域薬学系 教授
- 研究期間
- 2025年度 - 2029年度
- 課題への総配分額
- 26,000 千円
- 研究概要(2025)
- 腫瘍内の樹状細胞(dendritic cell: DC)がT細胞に最終的なエフェクター機能を与え、メモリーT細胞への分化も制御していることが明らかになった。しかしながら、腫瘍内のDCは免疫抑制状態にあるため、がん抗原やアジュバントを送達し、T細胞誘導に必要な機能を持った活性化DCを誘導する必要がある。ナノサイズのキャリア型ドラッグデリバリーシステム(ナノDDS)にがん抗原やアジュバントを搭載し、腫瘍へと送達する戦略が汎用されているが、送達量が少ないことが最大の課題であり、且つ腫瘍内DCの数が少ないため、十分な効果を得ることができない。それ故、腫瘍内DCを活性化し、CTLを誘導するための新しい創薬基盤技術の開発が必要である。 本研究では、研究チームが保有する免疫細胞サブセット標的化脂質ナノ粒子(lipid nanoparticle: LNP)と活性化DCを模したデザイナーエクソソームを融合させることで、上記のナノDDSの課題を克服し、腫瘍内でのCTLおよびメモリー化を誘導する新規がん免疫療法を実現するための創薬基盤技術に開発を目的とする。
研究成果情報