ENDOPIN後継候補化合物群から効率的に候補化合物を絞り込むことを目的として、ENDOPINの標的分子に対して、タンパク質構造と化合物構造情報を用いた結合特異性解析系の構築を行った。まず、解析用PC環境と情報コンセントを整備し、そこにStructure-Based Drug Design（SBDD）を行うためのソフトウェアを導入して結合特異性解析環境を構築した。SBDDによる解析を行うための、蛋白質構造情報ファイルと化合物構造情報ライブラリーのファイルを解析ソフトウェア用に準備した。さらにENDOPIN後継候補化合物のバーチャルライブラリー構築を開始した。構築した解析系を用いて、標的タンパク質に対して結合特異性が異なる既知化合物群の評価を開始した。ENDOPINの適応拡大を目的として、疾患モデル動物を構築した。ENDOPINの作用機序から予測できる適応拡大に対して、その効果を測定する方法の検討を開始した。