研究課題情報
課題管理番号
25ae0121018h0005
統合プロジェクト(三期)

医薬品プロジェクト

統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

事業名

次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業

タグ(2025)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: 創薬基盤の整備研究

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  難病 ,  感染症

補足確認: 診断 ,  治療

タグ(2024)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: 創薬基盤の整備研究

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  難病 ,  感染症

補足確認: 診断 ,  治療

タグ(2023)

研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究

研究の性格: 創薬基盤の整備研究

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん ,  生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  難病 ,  感染症

特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>

補足確認: 診断 ,  治療

タグ(2022)

研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ: 基礎的

承認上の分類: 再生医療等製品

対象疾患: その他

疾患領域: がん ,  難病 ,  感染症

開発目的: 診断 ,  治療

タグ(2021)

研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ: 基礎的

対象疾患: 該当なし<対象とする疾患なし>

疾患領域: がん ,  感染症

開発目的: 予防・健康 ,  診断 ,  治療

代表研究機関
国立大学法人愛媛大学
研究代表者

(2025) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授

(2024) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授

(2023) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授

(2022) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授

(2021) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授

研究期間
2021年度 - 2025年度
課題への総配分額
124,540 千円
研究概要(2025)
サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和7年度に愛媛大学では以下の研究を実施する。開発項目1では、創薬シーズとなるVNARの開発を目指して、複数の創薬標的に対するVNARの取得を進める。さらに、VNARの体内動態評価および抗原性評価を実施する。
研究概要(2024)
サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和6年度に愛媛大学で実施する内容は下記のとおりである。開発項目1は、創薬シーズとなるVNARの開発を目指して、複数の標的に対するVNAR作製を進める。また、ナイーブライブラリを用いたVNAR取得を進める。さらに、VNARの体内動態評価にも取り組む。
研究概要(2023)
サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和5年度、愛媛大学が担当する開発項目1では、取得済みの抗膜タンパク質VNARの性状解析を進めるとともに、新たに創薬標的膜タンパク質に対するVNAR開発を開始する。また、ナイーブライブラリを用いたVNAR取得技術やVNAR選抜技術の開発、VNARの血中滞留性評価にも取り組む。また、開発項目2ではVNAR変異体に高圧リフォールディングを適用し、生産効率を評価する。開発項目3では高機能化ペプチドライゲーション酵素の特許出願準備を進める。また同酵素を用いた次世代抗体作製技術の検討を進める。開発項目4では引き続きVNAR-抗原複合体の構造解析を進め、異なるVNARに対してミニチュア抗体設計を試みる。
研究概要(2022)
サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。またサメは抗体を産生する生物で最も進化的に古く、哺乳類間で高く保存されている抗原に対する抗体作製において、サメは哺乳類よりも免疫動物として有利である。愛媛大学では愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。本年度は、製薬企業や診断薬企業からの問い合わせが多い、膜タンパク質の細胞外領域に結合するVNARの取得技術を開発する。また、迅速にVNARを取得したいというニーズに対し短期間でのVNAR取得を可能にするため、多数のサメ個体から抽出した抗体遺伝子を用いて大規模なナイーブライブラリを構築する。
研究概要(2021)
サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。またサメは抗体を産生する生物で最も進化的に古く、哺乳類間で高く保存されている抗原に対する抗体作製において、サメは哺乳類よりも免疫動物として有利である。愛媛大学では愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。本年度は、製薬企業や診断薬企業からの問い合わせが多い、膜タンパク質の細胞外領域に結合するVNARの取得技術を開発する。また、迅速にVNARを取得したいというニーズに対し短期間でのVNAR取得を可能にするため、多数のサメ個体から抽出した抗体遺伝子を用いて大規模なナイーブライブラリを構築する。
研究成果情報
2024
2023
2022
2021