- 課題管理番号
- 25ae0121018h0005
- 統合プロジェクト(三期)
医薬品プロジェクト
- 統合プロジェクト(二期)
医薬品プロジェクト<第二期>
- 事業名
次世代治療・診断実現のための創薬基盤技術開発事業
- タグ(2025)
研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究
研究の性格: 創薬基盤の整備研究
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん , 難病 , 感染症
補足確認: 診断 , 治療
- タグ(2024)
研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究
研究の性格: 創薬基盤の整備研究
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん , 難病 , 感染症
補足確認: 診断 , 治療
- タグ(2023)
研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究
研究の性格: 創薬基盤の整備研究
ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>
対象疾患領域: がん , 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> , 難病 , 感染症
特記的事項: DX<SaMD、AI、ICTを含む>
補足確認: 診断 , 治療
- タグ(2022)
研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>
開発フェーズ: 基礎的
承認上の分類: 再生医療等製品
対象疾患: その他
疾患領域: がん , 難病 , 感染症
開発目的: 診断 , 治療
- タグ(2021)
研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>
開発フェーズ: 基礎的
対象疾患: 該当なし<対象とする疾患なし>
疾患領域: がん , 感染症
開発目的: 予防・健康 , 診断 , 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人愛媛大学
- 研究代表者
(2025) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授
(2024) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授
(2023) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授
(2022) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授
(2021) 竹田浩之, 国立大学法人愛媛大学, プロテオサイエンスセンター・准教授
- 研究期間
- 2021年度 - 2025年度
- 課題への総配分額
- 124,540 千円
- 研究概要(2025)
- サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和7年度に愛媛大学では以下の研究を実施する。開発項目1では、創薬シーズとなるVNARの開発を目指して、複数の創薬標的に対するVNARの取得を進める。さらに、VNARの体内動態評価および抗原性評価を実施する。
- 研究概要(2024)
- サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和6年度に愛媛大学で実施する内容は下記のとおりである。開発項目1は、創薬シーズとなるVNARの開発を目指して、複数の標的に対するVNAR作製を進める。また、ナイーブライブラリを用いたVNAR取得を進める。さらに、VNARの体内動態評価にも取り組む。
- 研究概要(2023)
- サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。本研究課題は愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。令和5年度、愛媛大学が担当する開発項目1では、取得済みの抗膜タンパク質VNARの性状解析を進めるとともに、新たに創薬標的膜タンパク質に対するVNAR開発を開始する。また、ナイーブライブラリを用いたVNAR取得技術やVNAR選抜技術の開発、VNARの血中滞留性評価にも取り組む。また、開発項目2ではVNAR変異体に高圧リフォールディングを適用し、生産効率を評価する。開発項目3では高機能化ペプチドライゲーション酵素の特許出願準備を進める。また同酵素を用いた次世代抗体作製技術の検討を進める。開発項目4では引き続きVNAR-抗原複合体の構造解析を進め、異なるVNARに対してミニチュア抗体設計を試みる。
- 研究概要(2022)
- サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。またサメは抗体を産生する生物で最も進化的に古く、哺乳類間で高く保存されている抗原に対する抗体作製において、サメは哺乳類よりも免疫動物として有利である。愛媛大学では愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。本年度は、製薬企業や診断薬企業からの問い合わせが多い、膜タンパク質の細胞外領域に結合するVNARの取得技術を開発する。また、迅速にVNARを取得したいというニーズに対し短期間でのVNAR取得を可能にするため、多数のサメ個体から抽出した抗体遺伝子を用いて大規模なナイーブライブラリを構築する。
- 研究概要(2021)
- サメ重鎖抗体からつくられるシングルドメイン抗体VNARは最小の抗体分子であり、改変自由度の高さ、高い可塑性、低コスト生産など、魅力的な特徴を有する次世代抗体シーズである。またサメは抗体を産生する生物で最も進化的に古く、哺乳類間で高く保存されている抗原に対する抗体作製において、サメは哺乳類よりも免疫動物として有利である。愛媛大学では愛媛産の小型サメを用いたVNAR作製プラットフォームを基盤として、次世代抗体医薬品の開発に資する技術の高度化を進める。本年度は、製薬企業や診断薬企業からの問い合わせが多い、膜タンパク質の細胞外領域に結合するVNARの取得技術を開発する。また、迅速にVNARを取得したいというニーズに対し短期間でのVNAR取得を可能にするため、多数のサメ個体から抽出した抗体遺伝子を用いて大規模なナイーブライブラリを構築する。