本プロジェクトは，独自開発したウイルスベクターワクチンプラットフォームを技術基盤として，マラリア原虫の前赤血球ステージおよび生殖ステージに作用し，長期間効果が維持できるマラリアマルチステージワクチンの臨床応用を目指している。これまでAMED創薬ブースター事業およびGHIT Fundの支援受け，熱帯熱および三日熱両マラリアに対する感染防御・伝播阻止効果の優れた特性を持つ「第二世代」の抗マラリアワクチンを開発し，動物モデル（非ヒト霊長類含む）での有効性・安全性を立証してきた。本プロジェクトでは，本ワクチンの早期実用化に向け、ウイルスベクターの"潜在的disadvantage'’である抗ベクター既得免疫・移行抗体に焦点を合わせて動物モデル（マウス、サル）で検証し、既得抗体保有者にも効果を維持するワクチンプラットフォームであることを立証することを目的とする。同時に異種ウイルスベクターを組合せるに当たっての生産面課題対策等も検討する。令和6年度は、i) 動物実験用ワクチンの製造を完了したこと、ii) マウスモデルにおいて、AAV1 中和抗体存在下でもワクチン誘導のPfCSP抗体価が維持されていることを確認したこと、iii) 50歳以上の日本人種痘被接種者のワクシニアウイルス(VV)中和抗体価を測定して、全体の87%をカバーする中和抗体価1:100を目標値と再設定したこと、iv) AAV1およびVV中和抗体をすでに保有しているカニクイザル3頭を入手し、抗ベクター既得免疫・移行抗体実験に着手したこと、v) 以前に実施した免疫サル血漿サンプルにおいて、本ワクチンがMpoxに対しても感染防御に十分量のMpox中和抗体を誘導することを確認した。生産面課題対策に関しては、国内外のCDMO（Takara, ViruSure, FDBJ）とMDA契約の元、製造費用および製造スケジュールに関して情報を収集しており、今後それに基づいて製造コストを選定中である。