本研究開発課題は、日本医療研究開発機構 先進的研究開発戦略センターが実施する「ワクチン・新規モダリティ研究開発事業」の支援を受け、当社がこれまでに培ったmRNA技術を用いてインフルエンザ(Flu)ウイルス赤血球凝集素(HA)と新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)スパイク蛋白質の受容体結合領域をコードするmRNAが脂質ナノ粒子(Lipid Nanoparticle: LNP)に封入された季節性インフルエンザおよび新型コロナウイルスに対する混合mRNAワクチンの研究開発を推進し、第I/II相臨床試験でのTop Line Results取得を目標としている。
令和5年度は、季節性インフルエンザおよび新型コロナウイルスに対する混合mRNAワクチンの製造プロセス開発およびGLP試験用製剤製造に向けて、季節性インフルエンザに対する複数の原薬mRNA配列をコードする鋳型プラスミドDNA（pDNA）製法を確立した。また、pDNAを産生するMaster cell bankを作製した。
令和6年度は、原薬・製剤の製法および分析法を設定し、GLP試験用製剤の製造、非臨床薬効薬理試験および非臨床安全性試験を実施した。なお、令和7年3月13日に開催された第37回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会における予防接種推進専門協議会による既存ワクチンの改良に対する該当性評価では、季節性インフルエンザおよび新型コロナウイルスに対する混合ワクチンの必要性が報告されている。