本年度は研究開発支援および高度化の両面において方針の整理と具体化を進め、それに基づき研究開発を遂行した。(1)ワクチン開発拠点及びサポート機関との連携を強化し、依頼に応じた支援体制を構築した。千葉大学（シナジー拠点）との共同研究として、鼻粘膜ワクチンの効果・安全性評価のバイオマーカーとなる可能性を検討するための鼻粘膜中の細胞成分計測・観察研究として検体収集を行い、52名分の鼻咽頭細胞、末梢血単核球細胞、血漿の採取を行った。長崎大学とはデング熱ワクチンの接種前後の末梢血サンプルの解析を検討している。(2)第１世代レファレンスデータセットは29サブセット、74名分のRNAseq、ATACseq、CAGEseqの解析を完了した。さらに多くのエンハンサープロモーターを同定するために開発した独自の新手法（Oguchi et al. Science, 2024）を用い、29サブセットの５‘GEXシングルセルデータを取得し、現在エンハンサープロモーター解析を行っている。(3)第2世代レファレンスデータセットの構築では、最終的に健常人400名を目標に、末梢血約100mLから得られた単核球、好中球、およびセルソーターで分離する1１種の免疫細胞サブセットを無刺激条件で、さらに代表的な７サブセットの24時間刺激検体の収集を引き続き行っている。2024年度中までに311名の採血より得た各種サブセットより、RNA発現解析、オープンクロマチン解析のATAC-seq、プロテオーム解析、また100名分についてリピドーム、メタボローム解析を実施した。これらの検体については、唾液、糞便より16Sマイクロバイオーム解析を200名分実施した。微量検体由来RNAを用いたCAGE法の確立にも取り組んだが、現時点では十分な情報量を得るためのリード数を得られず、ソート細胞を用いた5’GEXシングルセルデータを5名分取得し、エンハンサープロモーターの解析を行っている。(4)各種解析手法については、これらのデータに合わせて調整を行い、量的発現解析データとジェノタイプデータを統合した様々な量的発現遺伝子座（QTL）解析を開発中である。また解析データを公表するためのプラットフォームとして、データベース構築準備を行っている。(5)ワクチン効果の判定のために、抗原特異的T細胞、B細胞の分離とRNA発現解析法の確立を進めた。