1. VZV ARNとHSV ARNの眼内炎症細胞の解析
R5年度中にARN眼内液・血液ペア検体18症例分を集積した。このうちVZV起因ARN6症例の眼内液・血液ペア検体プロファイルを CyTOFにて解析した。主要な単核球サブセット頻度を眼内液・血液で比較すると、T細胞、NK細胞、単球では有意な違いがなく、B細胞頻度は眼内で有意に低く、樹状細胞頻度は有意に高かった。UMAP、FlowSOM解析にてPD-1陽性制御性T細胞や活性化CD8+T細胞、活性化NK細胞、単球などの頻度が有意に高く、これらが特に眼内に集積していることがわかった。これらの多くは複数の活性化マーカーを発現するとともに疲弊化マーカーの共発現もみられた。scRNAseqのパイロット実験ではT細胞、B細胞のクローナル増殖がみられた。
2. 眼内炎症と重症度、視力予後との関連解析
ARN37症例の臨床情報を集積し、視力予後と関連する因子の解析を行った。網膜壊死巣の範囲と有意な相関があった。網膜周辺部から後極部に向かってZone 3, Zone 2, Zone 1に分類されるが、従来から報告があるようにZone 1で視力予後不良、Zone 3で視力予後良好であった一方、最も頻度の多いZone 2では予後良好例と不良例が混在していた。そこで円周方向の網膜壊死巣の広がりとの相関をみると180度で視力予後の予測が出来る可能性がみられた。Zone分類と円周方向の壊死巣の範囲の組み合わせは視力予後予測に有用な可能性が示唆された。
3. ARN発症と予後の遺伝的背景解析
ゲノムワイド解析用血液検体は75症例分集積し、1回目のDNA多型測定を行った。