本研究は、Neonatal T細胞を特異的にラベリングすることで、「Neonatal T細胞の表現系や機能解析・新規細胞分画の同定・その分化機構の解明・母体環境などの環境因子におけるNeonatal T細胞の分化や機能への影響の解明」を目標とし、「早期ライフステージにおける生命現象・生体応答の理解とその分子メカニズムを解明する」ことを最終目的とする。令和６年度は、令和５年度までに取得した複数の末梢組織のNeonatal T細胞のscRNA-seq解析, scTCR-seq解析を進めた。なかでも肝臓に存在する特徴的なNeonatal T細胞に関する解析を進めた。MHC-I, MHC-IIへの拘束性、パラバイオーシスを用いた常在性の検討、高脂肪食接種に伴う肝臓傷害の際の該当細胞の細胞数の変化や、生存維持に対する共生細菌の必要性についても解析した。並行して、ヒトのNeonatal T細胞の解析を目的に、ヒトの臍帯血中のT細胞のフローサイトメトリー解析を行った。さらに、ヒトの肝臓のリンパ球解析のための倫理審査の申請を行い承認された。当初使用していたNeonatal labelingシステムは、抗エストロゲン作用を有するタモキシフェンを投与するために自然分娩ができず、帝王切開による出産と里親による生育を必要とした。そこで、新たなNeonatal labelingシステムの導入も行なった。新たなNeonatal labelingシステムはDOX依存的にラベリングをコントロールできるシステムであり、現在、効率の良いラベリングシステムのセットアップが終了した。本システムを用いて、妊娠中の過多栄養や低栄養などの環境要因が、neonatal T細胞の発生・機能にどのような影響をもたらすか、仔マウスの免疫応答能に着目した研究を計画している。興味深い研究成果が多く得られており、研究は順調に進展した。