研究課題情報
- 課題管理番号
- 24gm6310022h0004
- 統合プロジェクト(二期)
シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>
- 事業名
革新的先端研究開発支援事業
- タグ(2024)
研究開発目的: 研究開発基盤の整備研究
研究の性格: その他の研究開発基盤の整備研究
研究モダリティ: エビデンス創出研究
ICD-10大分類: 内分泌,栄養および代謝疾患
対象疾患領域: 成育 , 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む>
特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等>
補足確認: 予防・保健 , 診断 , 予後・生活の質<QOL>
- 代表研究機関
- 国立研究開発法人理化学研究所
- 研究代表者
(2024) 井上梓, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター チームリーダー
(2023) 井上梓, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター チームリーダー
(2022) 井上梓, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター チームリーダー
(2021) 井上梓, 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター 上級研究員
- 研究期間
- 2021年度 - 2024年度
- 課題への総配分額
- 57,850 千円
- 研究概要(2024)
- 本研究開発では、妊娠以前の環境が次世代の疾患素因に影響する機構を解明する。具体的には、卵巣内の卵母細胞から次世代の胎盤へとヒストン修飾が経世代伝承される新奇のエピゲノム伝承機構に着目し、母性環境が「卵のヒストン修飾-胎盤-胎児」というカスケードを介して次世代に作用する、という仮説を検証する。本研究で疾患素因の形成経路の一端が解明されることで、創薬開発や栄養学的予防に向けたシーズ創出が期待される。今年度は、計画書に記したように、卵のヒストン修飾に作用する環境因子の探索、胎盤過形成マウスモデルの作成、肥満モデルを用いた母性伝承機構の解析を行う。
研究成果情報
2024
2023
2022
2021
成果の概要
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学会誌・雑誌等における論文一覧
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学会・シンポジウム等における口頭・ポスター
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「国民との科学・技術対話社会」に対する取り組み
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