本研究は、本邦におけるエムポックス患者に現時点での標準的治療を提供することを目的とする。エムポックスに対して通常診療で処方出来る有効な薬は存在しないため、特定臨床研究の枠組みでエムポックス患者にテコビリマットやワクシニア免疫グロブリン製剤、シドフォビル・プロベネシド併用療法などのmedical countermeasures (MCMs)を投与できる診療体制を全国7医療機関において継続する。これらの特定臨床研究のプラットフォーム化を2024年度に構築したため、今まで以上に治療の迅速化と現場の負担軽減が期待出来る。 本邦において、テコビリマットが保険診療で使用可能となった際には、特定臨床研究と並行して観察研究を実施し、テコビリマットについての更なる知見の収集に努める。 上記により、エムポックス患者に適切な治療を提供することにより、国内の治療体制強化が期待できる。また、研究では臨床試験の迅速化と負担軽減を図り、多施設共同研究を展開し、医療機関のネットワークを形成する。これにより、新興感染症に対する国内の対応力を向上させるとともに、新たな医療技術や治療法の開発に貢献する可能性がある。