研究課題情報
課題管理番号
24ek0109605h0003
統合プロジェクト（二期）

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

難治性疾患実用化研究事業

タグ（2024）

研究開発目的： 基礎医学研究

研究の性格： 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ： in vitro

ICD-10大分類： 神経系の疾患

対象疾患領域： 難病 ,  精神・神経疾患 ,  成育

補足確認： 予防・保健 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ（2023）

研究開発目的： 基礎医学研究

研究の性格： 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ： in vitro

ICD-10大分類： 神経系の疾患

対象疾患領域： 難病 ,  精神・神経疾患 ,  成育

補足確認： 予防・保健 ,  治療 ,  予後・生活の質<QOL>

タグ（2022）

研究の性格： 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： その他

疾患領域： 難病 ,  精神・神経疾患 ,  成育

開発目的： 予防・健康 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

代表研究機関
公立大学法人奈良県立医科大学
研究代表者

(2024) 坂野公彦, 公立大学法人奈良県立医科大学, 公立大学法人奈良県立医科大学・医学部生理学第二講座・講師

(2023) 坂野公彦, 公立大学法人奈良県立医科大学, 公立大学法人奈良県立医科大学・医学部生理学第二講座・講師

(2022) 坂野公彦, 公立大学法人奈良県立医科大学, 公立大学法人奈良県立医科大学・医学部生理学第二講座・講師

研究期間
2022年度 - 2024年度
課題への総配分額
19,500 千円
研究概要（2024）
スタージ・ウェーバー症候群は、顔面のポートワイン斑等を特徴とする神経皮膚症候群の1つである。脳軟膜での異常血管増生と静脈灌流障害による脳血流低下が、患者の大半で生じる難治性てんかん・知的障害の原因とされる。乳幼児期に発症、進行し、生涯にわたって医療介護支援が必要な疾患であり、病態解明や有効な治療法の確立が求められている。本研究では、疾患モデルオンチップ血管網を作製することによって、本症候群の異常脳血管の正確な再現と病態解明、そして治療法の開発へと繋げたいと考えている。 令和6年度は、オンチップ灌流血管によって特異的に生じている病態の分子機構を解明するための、網羅的遺伝子解析やタンパク質-DNA相互作用解析、各種画像解析等を進め、治療ターゲットの同定を行っていく。
研究概要（2023）
スタージ・ウェーバー症候群は、顔面のポートワイン斑等を特徴とする神経皮膚症候群の1つである。脳軟膜での異常血管増生と静脈灌流障害による脳血流低下が、患者の大半で生じる難治性てんかん・知的障害の原因とされる。乳幼児期に発症、進行し、生涯にわたって医療介護支援が必要な疾患であり、病態解明や有効な治療法の確立が求められている。本研究では、疾患モデルオンチップ血管網を作製することによって、本症候群の異常脳血管の正確な再現と病態解明、そして治療法の開発へと繋げたいと考えている。令和5年度は、一細胞遺伝子発現解析データに基づいた病態関連遺伝子・遺伝子経路の同定を進める。同定された遺伝子発現を評価する画像解析を詳細に行うことで、血管網における病態責任領域を明らかにすることを目的とする。
研究概要（2022）
スタージ・ウェーバー症候群は、顔面のポートワイン斑等を特徴とする神経皮膚症候群の1つである。脳軟膜での異常血管増生と静脈灌流障害による脳血流低下が、患者の大半で生じる難治性てんかん・知的障害の原因とされる。乳幼児期に発症、進行し、生涯にわたって医療介護支援が必要な疾患であり、病態解明や有効な治療法の確立が求められている。本研究では、疾患モデルオンチップ血管網を作製することによって、本症候群の異常脳血管の正確な再現と病態解明、そして治療法の開発へと繋げたいと考えている。令和4年度は、一細胞遺伝子発現解析データに基づいた病態関連遺伝子・遺伝子経路の同定を行う。同定された遺伝子発現を評価する画像解析を詳細に行うことで、血管網における病態責任領域を明らかにすることを目的とする。
研究成果情報
2024
2023
2022