前年度に引き続いて血液コロニーの全ゲノム解析のデータの解析を行い、気管支、膀胱の検体については症例をさらに収集した。肺がんなどで手術を受けた症例から採取した正常気管支上皮細胞からオルガノイドを作製して、10症例から作製した169個について全ゲノム解析を行い、一部の症例についてRNA解析を行なった。また、うち5例については同一症例の肺がん検体についても全ゲノム解析を行なった。膀胱については8症例から樹立した221個のオルガノイドについてシーケンスを行なった。ドライバー変異の獲得は血液では65歳以上の症例3症例にTET2、DNMT3Aなどのクローン性造血関連のドライバー変異が認められ、また膀胱では解析が終了した7例中の6例にKMT2D、ARID1Aなどのドライバー変異を認めた。膀胱上皮オルガノイドの変異シグネチャーの解析では、気管支では過去に肺がんで報告のあるSBS4、SBS5、SBS2、SBS13に加えて、新たなシグネチャー（Sig.A）が検出された。SBS92の変異が喫煙歴のある症例由来のオルガノイドで検出されており、また、APOBECによる変異シグネチャーであるSBS2/13の変異が一部のオルガノイドに検出され、クローン進化をきたしていた。APOBECによる変異シグネチャーは膀胱がんでは高頻度に認められているが、初期のクローン進化に関与していることが示唆され、APOBECによる変異の検出が早期の発がん予測につながる可能性が示唆された。