本研究では卵巣奇形腫悪性転化 (MTMCT) に対する新規創薬と新規治療戦略確立を目標とし、代表者が樹立した細胞株を用いてCRISPR-Cas9ノックアウトスクリーニングを行う。スクリーニングに際しては「マウスにおける腫瘍形成」という形質を選択圧としており、sgRNAライブラリ導入細胞を免疫不全マウスに移植して腫瘍形成させ、腫瘍とリファレンスサンプルにおける生存細胞中のsgRNA配列を次世代シーケンサーで検出し比較を行うことで、腫瘍形成や増殖に強く関連する遺伝子を見出すことができ、これはMTMCTの新規治療標的遺伝子になると考えられる。これら標的遺伝子阻害の抗腫瘍効果を、オリジナルのPDXモデルを用いて検証し、前臨床POCを速やかに取得するとともに、既存の阻害物質がない標的分子については研究協力者による創薬のプロセスへと発展させることを予定している。新規標的遺伝子阻害による抗腫瘍効果のメカニズムについても、治療後検体を用いたオミクス解析と分子生物学的手法を用いて解明を行う。