研究課題情報
課題管理番号
23ym0126037h0003
統合プロジェクト（二期）

シーズ開発・研究基盤プロジェクト<第二期>

事業名

橋渡し研究プログラム

タグ（2023）

研究開発目的： 治療に関する研究

研究の性格： 医薬品開発<新規化合物>

研究モダリティ： 中分子医薬品－核酸<アンチセンス・アプタマー>

開発フェーズ： 非臨床・前臨床

ICD-10大分類： 新生物<腫瘍>

対象疾患領域： がん

補足確認： 治療

タグ（2022）

研究の性格： 医薬品・医療機器等の開発を目指す研究<医療機器開発につながるシステム開発を含む>

開発フェーズ： 非臨床試験・前臨床試験

承認上の分類： 医薬品

対象疾患： その他

疾患領域： がん

開発目的： 治療

タグ（2021）

研究の性格： 医薬品・医療機器等の開発を目指す研究<医療機器開発につながるシステム開発を含む>

開発フェーズ： 非臨床試験・前臨床試験

承認上の分類： 医薬品

対象疾患： その他

疾患領域： がん

開発目的： 治療

代表研究機関
国立大学法人東海国立大学機構
研究代表者

(2023) 神田光郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学大学院医学系研究科　消化器外科学・講師

(2022) 神田光郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学大学院医学系研究科　消化器外科学・講師

(2021) 神田光郎, 国立大学法人東海国立大学機構, 名古屋大学 大学院医学系研究科　消化器外科学・講師

研究期間
2021年度 - 2023年度
課題への総配分額
286,159 千円
研究概要（2023）
腹膜播種を有する胃癌患者の生存期間中央値7ヶ月、1年生存率は21%と絶望的な予後となっている。現行の胃癌治療ガイドラインでは遠隔転移を有する胃癌はStage IV胃癌として一括して扱われ、第一選択は抗腫瘍剤の全身投与であるが、使用できる分子標的治療薬も限られており、腹膜播種に対する効果は乏しい。本研究開発では、腹腔内投与を前提としたアンチセンス核酸医薬の開発を進め、胃癌腹膜播種治療薬として実用化を目指していく。GLP試験用薬の製造、カニクイザルを用いた4 週間反復腹腔内投与毒性試験(GLP)を完了しており、本年はラットを用いた4 週間反復腹腔内投与毒性試験(GLP)を実施する。
研究概要（2022）
腹膜播種を有する胃癌患者の生存期間中央値7ヶ月、1年生存率は21%と絶望的な予後となっている。現行の胃癌治療ガイドラインでは遠隔転移を有する胃癌はStage IV胃癌として一括して扱われ、第一選択は抗腫瘍剤の全身投与であるが、使用できる分子標的治療薬も限られており、腹膜播種に対する効果は乏しい。本研究開発では、腹腔内投与を前提としたアンチセンス核酸医薬の開発を進め、胃癌腹膜播種治療薬として実用化を目指していく。GLP試験用薬の製造を完了しており、本年はカニクイザルを用いた4 週間反復腹腔内投与毒性試験(GLP)を実施する。
研究概要（2021）
腹膜播種を有する胃癌患者の生存期間中央値7ヶ月、1年生存率は21%と絶望的な予後となっている。現行の胃癌治療ガイドラインでは遠隔転移を有する胃癌はStage IV胃癌として一括して扱われ、第一選択は抗腫瘍剤の全身投与であるが、使用できる分子標的治療薬も限られており、腹膜播種に対する効果は乏しい。本研究開発では、腹腔内投与を前提としたアンチセンス核酸医薬の開発を進め、胃癌腹膜播種治療薬として実用化を目指していく。非臨床POC確立のための担癌マウスモデルに対する薬効を再検証する。平行して、翌年度以降の非臨床安全性試験の準備として試験薬の実製造を行う。
研究成果情報
2023
2022
2021