研究課題情報
課題管理番号
23wm0525024h0003
統合プロジェクト（二期）

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

脳とこころの研究推進プログラム

タグ（2023）

研究開発目的： 診断に関する研究

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証等を目指す研究

研究モダリティ： 新規検査法

ICD-10大分類： 精神および行動の障害

対象疾患領域： 精神・神経疾患

補足確認： 診断 ,  治療

タグ（2022）

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ： 該当なし

承認上の分類： 薬機法分類非該当

対象疾患： その他

疾患領域： 精神・神経疾患

開発目的： 診断 ,  治療

タグ（2021）

研究の性格： 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ： 観察研究等

対象疾患： その他

疾患領域： 精神・神経疾患

開発目的： 診断 ,  治療

代表研究機関
国立大学法人東海国立大学機構
研究代表者

(2023) 池田匡志, 国立大学法人東海国立大学機構, 大学院医学系研究科精神医学・教授

(2022) 池田匡志, 学校法人藤田学園藤田医科大学, 医学部精神神経科学・客員教授

(2021) 池田匡志, 学校法人藤田学園藤田医科大学, 医学部精神神経科学・教授

研究期間
2021年度 - 2023年度
課題への総配分額
46,800 千円
研究概要（2023）
本研究の主要目的は、気分障害の薬理学的反応性を遺伝子リスクというエビデンスに基づいて予測・同定することにある。そのため、「ポリジェニックリスクスコア(PRS)による薬理遺伝学的グルーピング」として、臨床的に安定している気分患者をサンプリング・タイピング(300名)し、過去に収集したサンプルと合わせて「統合失調症(SCZ) PRSが上位10%に位置する患者」とそれ以外の分位の患者におけるSGAの使用率などを検討、「上位10%SCZ PRS群」でのそれらが、統計的に高い傾向にあるかどうかを検討する。また、「PRSによる候補遺伝子の絞り込み」として、これらサンプルにおける「SCZ PRS」以外にも「BD/MDD PRS」が低い群に着目、この群はpolygenic riskより、稀でかつ効果量の大きいバリアントが疾患発症に寄与している仮説を検証する。
研究概要（2022）
本研究の主要目的は、気分障害の薬理学的反応性を遺伝子リスクというエビデンスに基づいて予測・同定することにある。そのため、「ポリジェニックリスクスコア(PRS)による薬理遺伝学的グルーピング」として、臨床的に安定している双極性障害/うつ病(BD/MDD)患者をサンプリング・タイピング(各200名)し、「統合失調症(SCZ) PRSが上位10%に位置する患者」とそれ以外の分位の患者におけるSGAの使用率などを検討、「上位10%SCZ PRS群」でのそれらが、統計的に高いことを検討する。また、「PRSによる候補遺伝子の絞り込み」として、これらサンプルにおける「SCZ PRS」以外にも「BD/MDD PRS」が低い群に着目、この群はpolygenic riskより、稀でかつ効果量の大きいバリアントが疾患発症に寄与している仮説を検証する。
研究概要（2021）
本研究の主要目的は、気分障害の薬理学的反応性を遺伝子リスクというエビデンスに基づいて予測・同定することにある。そのため、「PRSによる薬理遺伝学的グルーピング」として、臨床的に安定しているBD/MDD患者をタイピング(各150名)し、「SCZ PRSが上位10%に位置する患者」とそれ以外の分位の患者におけるSGAの使用率などを検討、「上位10%SCZ PRS群」でのそれらが、統計的に高いことを検討する。また、「PRSによる候補遺伝子の絞り込み」として、これらサンプルにおける「SCZ PRS」以外にも「BD/MDD PRS」が低い群に着目、この群はpolygenic riskより、稀でかつ効果量の大きいバリアントが疾患発症に寄与している仮説を検証する。
研究成果情報
2023
2022
2021