コムギ無細胞系で合成したマラリア原虫抗原に反応するアフリカ小児コホート由来血清サンプル中に含まれるIgMを測定した結果、マラリア重症化を予測するIgM抗体バイオマーカーを同定することができた。その結果、マラリア感染赤血球表面の多型抗原(PfEMP1)の複数のドメインであることが判明した。マラリア原虫感染赤血球は、成熟するとPfEMP1によって血管内皮に接着することが知られており、これがマラリア重症化に重要であることが示されていた。しかし原虫は６０種類ものPfEMP1をコードしており、そのうちのどれが重症化阻止に重要かは網羅的な研究がなされていなかった。本研究の成果は特定のPfEMP1抗原に対する抗体が重症化阻止に重要であることを示しており、この抗体価を計測することでマラリア重症化高リスク群を選抜できると考えられる。しかしPfEMP1は多型に富んでおり、原虫の遺伝的バックグラウンドの離れた東南アジアでも本知見が利用できるかが問題となると考えられた。そこでタイ由来の血清サンプルを測定した結果、多型にかかわらずアフリカ・東南アジアサンプル間での抗体価に高い相関を認めたため、世界各地で利用できる重症化予測抗体マーカーとして利用できることが示唆された。また医療設備の乏しいマラリアクリニックでの実施を念頭に、マイクロ流路技術を用いたマラリア抗体検出デバイスの開発を行い、高感度な抗体測定に成功した。