本実験調査では、下肢閉塞性動脈疾患に対する新しい治療標的分子の妥当性について検証し、新しい血管新生治療薬としての臨床応用の可能性について検証した。その結果、１）培養細胞を用いたin vitro試験において、miR-X阻害剤が標的となる遺伝子の発現を回復させた。また、２）下肢閉塞性動脈疾患の動物モデルを用いたin vivo試験において、miR-X阻害剤が下肢虚血病変に対して陰性対照薬よりも優れた治療効果を示した。３）さらに、上記の疾患動物モデルを用いてmiR-X阻害剤の有効用量の検討も行い、適切な有効用量を確認した。４）下肢閉塞性動脈疾患患者を対象とした臨床研究も行い、下肢閉塞性動脈疾患の患者重症度と血中miR-X発現レベルとの間に相関関係があることも明らかにした。このことから、miR-X阻害剤が下肢虚血病変の治療に有効であることが示唆された。なお、現在の疾患動物モデルをよりヒト病態に近づけるため、５）緩徐に血流が減少する新しい重症下肢虚血モデル動物の作製にも取り組んだ。軽症ではあったものの、緩徐に病態が進む動物モデルの構築にも一定程度目処をつけることができた。