肉腫の一種である悪性末梢神経鞘腫瘍において、タンパク質Xおよびタンパク質X-タンパク質Y間相互作用の腫瘍の増悪化に対する影響に関しては未解明な点が多い。タンパク質Xを欠損した腫瘍細胞株をCRISPR/CAS9の系を用いて作成した後、薬剤誘導的にタンパク質Xの発現誘導を行える系を導入した。タンパク質Xが欠損した細胞株では増殖性の低下が認められたが、同タンパク質の発現誘導を行うと野生型株と同等の増殖性を示した。FITCが付加されたタンパク質XのZドメインに対する競合ペプチドを複数種類設計し、それらを培地中に添加した。その結果、全ての腫瘍細胞株に同ペプチドが取り込まれていることが、蛍光顕微鏡下の観察とフローサイトメトリーによって見出された。次に、本細胞株をタンパク質Xに対する数種類の競合ペプチドで処理した結果、タンパク質X-タンパク質Yの相互作用が阻害される競合ペプチドが同定された。さらに、相互作用解除効果を有するペプチドの中には増殖抑制効果を示すものも存在した。また、複数のヒト悪性末梢神経鞘腫瘍由来細胞株において、タンパク質Xのノックダウン実験を行った結果、いずれの細胞株においても増殖性の低下が認められた。以上の結果から、腫瘍細胞においてタンパク質Xは悪性化促進因子として機能することが示唆される。