令和4年度までに、in vitro 刺激培養系を用いて、Th2 細胞及び Tpath2 細胞の形成・機能を抑制するツール化合物の探索を行ない、新たなツール化合物を見出した。また、令和3年度に同定した 2 種類のツール化合物のうち 1 種類の化合物は、皮下投与することで、Tpath2 細胞依存性の喘息モデルマウスの気道肺胞洗浄液中の CD45⁺ 炎症性細胞及び好酸球の浸潤を低下させることを確認した。
令和5年度は、ツール化合物の創薬標的の一つと想定した標的分子X活性のin vitro評価系をカイコ細胞及び大腸菌で作製したヒトリコンビナント標的分子Xを用いて構築した。しかしながら、本評価系ではツール化合物群の明確な薬効を見出せず、標的分子X依存的な構造活性相関に関する情報を得るまでには至らなかった。また、もう一つの創薬標的候補と想定した分子Xのファミリー分子である標的分子Yに関して、活性のin vitro評価系構築には至らなかったが、令和4年度の検討において、標的分子Yノックアウトマウス由来のCD4 T細胞においてもTpath2細胞への分化を部分的にしか抑制できなかったことから、ツール化合物群の標的分子Yに対する阻害作用を評価することも難しいと予想された。