感染症治療薬開発において、細胞および動物モデルを用いた病原体感染実験系でのシーズ活性評価および作用機序の解析は必須の行程であるが、感染実験に必要な施設面、病原体株入手、実験技術および人材、ノウハウ面で、必ずしも多くの研究機関/製薬企業が個々に整えるのは容易でない。そのため多くの研究者が広く利用できるシーズ評価のための感染実験供給体制の整備と充実が求められる。 本研究ではこの状況を改善し、本邦における重点感染症治療薬開発を加速するために、適切なバイオセーフティレベル下での感染実験設備(BSL3/2, ABSL3/2)、多くの病原体コレクション、流行病原体株収集分離体制、各病原体の専門知識を活用することにより、各種病原体の感染実験の供給体制を整備し、治療薬シーズの前臨床評価を支援する。これにより重点感染症治療薬候補の臨床試験入りを加速する。またこのような活動を通して、本邦における重点感染症治療薬開発行程上のボトルネックを取り除き、連携強化、インフラ整備、創薬開発における体制改善へと活かし、本邦の感染症創薬力を向上させることを目的とする