グループ A 重点感染症に備えた創薬基盤には迅速性が求められるが、不十分な前臨床試験 (非臨床試験) での評価はその後の臨床試験における失敗へ繋がり、開発効率の低下を生む。そのため、次なるパンデミックにおいて実験モデルを迅速に立ち上げるために、①共用ABSL-3区画内に樹立した呼吸生理学的評価が可能なマウス ICU 実験系を使用し、キメラマウスを用いた前臨床試験の技術基盤を確立および、②共用 BSL-3 施設におけるグループ A 重点感染症を見据えた病原体感染機構解明および、 病原体感染感受性を有するキメラマウス作製に有用な、ヒト機能遺伝子を提供するための in vitro 培養感染系の充実を行う。さらに、③産学連携部署との連携による包括的支援体制の充実を行い、創薬シーズを有するアカデミアや企業との連携を強化することを目的とする。