研究課題情報
- 課題管理番号
- 23fk0108587h0001
- 統合プロジェクト(二期)
医薬品プロジェクト<第二期>
- 事業名
新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業
- タグ(2023)
研究開発目的: 診断に関する研究
研究の性格: 体外診断薬開発
研究モダリティ: 抗原抗体診断薬
開発フェーズ: 応用
ICD-10大分類: 感染症および寄生虫症
対象疾患領域: 感染症 , 精神・神経疾患
特記的事項: 研究倫理<ELSI/RRI等> , 病原体の研究
補足確認: 診断 , 治療 , 予後・生活の質<QOL>
- 代表研究機関
- 学校法人慈恵大学東京慈恵会医科大学
- 研究代表者
(2023) 近藤一博, 学校法人慈恵大学東京慈恵会医科大学, 東京慈恵会医科大学医学部 特任教授
- 研究期間
- 2024年度 - 2024年度
- 課題への総配分額
- 32,500 千円
- 研究概要(2023)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)罹患後症状の患者は、いまだ増加し続け、特に倦怠感による行動抑制は、患者の労働力低下やQOL低下の原因となるため、社会的にも大きな問題となっている。COVID-19罹患後症状は複数の原因によって生じ様々な病態を示す症候群であると考えられているが、その原因はまだ特定されておらず有効な治療法も確立されていない。 我々はこれまでの研究で、COVID-19罹患後症状患者の約3分の2を占める抗SITH-1抗体陽性の患者の倦怠感やうつ症状に対してはドネペジルによる治療が有効であることを示した。しかし同時に、治療を安全確実に行うためには、投与前のコンパニオン診断薬として患者の抗SITH-1抗体の測定や炎症や抗炎症作用に関係するmRNAを測定することが重要であることも判明した。 本研究課題では、汎用性の高い抗SITH-1抗体測定用ELISAとmRNA測定法を開発し、ドネペジルの適応を判定可能なコンパニオン診断薬を開発する。
研究成果情報