前年度までに、Long COVID 患者血漿中タンパク質の S-ニトロシル化レ ベルは有意に高いことが明らかとなった。このことは、罹患後においても NO 産生が亢進、あるいは、 タンパク質 S-ニトロシル化修飾が依然持続されていることを強く示唆している。興味深いことに、この 中、ブレインフォグや倦怠感を訴えた患者群で、この傾向は顕著であった。さらに、ヒト正常小気道上皮細胞を用いて NO 曝露によるエピゲノム への影響を網羅的に解析したところ、DNA 脱メチル化部位特異的に結合する転写因子を介した遺伝子群が著明に誘導されることがわかった。したがって、1) Long COVID 臨床検体 における NO 産生とタンパク質修飾、2) 治療薬シーズとして特許取得済みである新規エピゲノム制御 薬、3) 臨床検体血液から抽出した mRNA や DNA、4) 新型コロナウイルス感染モデルであるヒト細胞 の薬理評価を使用して、LongCOVID治療戦略を提示することを目指す。