これまでに我々はiPS細胞やオルガノイド、臓器チップ技術を駆使して、幅広いウイルス研究とその創薬研究を行ってきた。エムポックスについても、皮膚モデルおよび大腸モデルを用いたMPXVの性状解析とエムポックス病態解析を行ってきた。MPXVの皮膚への指向性や感染時のミトコンドリア機能障害などの知見は、従来汎用されていた細胞株ではなく、このようなヒト高次培養モデルを用いることではじめて明らかになると考えられる。200種類ほどあるMPXV遺伝子の機能を明らかにし、最適な創薬ターゲットを特定することが、適切な治療薬およびワクチンのデザインの不可欠である。しかしながら、MPXV遺伝子数が多いため、その解析研究はほとんど着手できていない。そこで本研究では、ヒト高次培養モデルを用いて、MPXV遺伝子の解析研究を進め、MPXVの感染に必須の遺伝子および感染時の宿主応答への寄与率の高い遺伝子を特定し、それらを制御することを目指す。