研究課題情報
課題管理番号
23ek0610025h0003
統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

慢性の痛み解明研究事業

タグ(2023)

研究開発目的: 診断に関する研究

研究の性格: 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証等を目指す研究

研究モダリティ: 新規診断法

ICD-10大分類: 神経系の疾患

対象疾患領域: 精神・神経疾患

補足確認: 診断

タグ(2022)

研究の性格: 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ: 臨床試験

対象疾患: その他

疾患領域: 精神・神経疾患

開発目的: 予防・健康 ,  診断 ,  生活の質<QOL>

タグ(2021)

研究の性格: 新規診断法・検査法・検査体制の開発、確立、検証<診断薬・診断機器開発は除く>

開発フェーズ: 臨床試験

承認上の分類: 医薬品

対象疾患: その他

疾患領域: 精神・神経疾患

開発目的: 予防・健康 ,  診断 ,  生活の質<QOL>

代表研究機関
公立大学法人横浜市立大学
研究代表者

(2023) 宮﨑智之, 公立大学法人横浜市立大学, 医学群 教授

(2022) 宮﨑智之, 公立大学法人横浜市立大学, 大学院医学研究科 生理学・准教授

(2021) 宮﨑智之, 公立大学法人横浜市立大学, 大学院医学研究科 生理学・准教授

研究期間
2021年度 - 2023年度
課題への総配分額
43,290 千円
研究概要(2023)
本研究では、慢性痛患者を対象としてAMPA-PET検査を実施し、慢性痛のバイオマーカーとしての臨床開発を行う。当該年度は遷延性術後痛患者、線維筋痛症患者、身体表現性障害患者を対象とした臨床研究に際して、対象となる被験者をリストアップし、外来で同意取得を行う。その後1~2日かけてすべてのプロトコール検査を完了する。月に1~2例は全データを収集できる症例を登録できるよう、進捗は適宜確認し、リストアップされた対象者が不足する場合は他院へのリクルートのお願いをするよう調整を行う。当該年度で研究期間終了であり、データ固定、統計解析および論文化までを進めていく。
研究概要(2022)
本研究では、慢性痛患者を対象としてAMPA-PET検査を実施し、慢性痛のバイオマーカーとしての臨床開発を行う。当該年度は遷延性術後痛患者を対象とした臨床研究に際して、対象となる被験者をリストアップし、外来で同意取得を行う。その後1~2日かけてすべてのプロトコール検査を完了する。月に1~2例は全データを収集できる症例を登録できるよう、進捗は適宜確認し、リストアップされた対象者が不足する場合は他院へのリクルートのお願いをするよう調整を行う。
研究概要(2021)
本研究では、慢性痛患者を対象としてAMPA-PET検査を実施し、慢性痛のバイオマーカーとしての臨床開発を行う。当該臨床研究を実施するにあたり、本年度はまず研究計画書や説明同意文書の作成を行う。その計画を基に、横浜市大附属病院内で試験を遂行するにあたって関連する部署との業務調整を行う。それと並行して認定倫理委員会に申請を行い、2021年10月に承認を得る。またそれ以降に実施する臨床研究に際して、対象となる被験者をリストアップし、外来で同意取得を行う。その後1~2日かけてすべてのプロトコール検査を完了する。月に2例は全データを収集できる症例を登録できるよう、進捗は適宜確認し、リストアップされた対象者が不足する場合は他院へのリクルートのお願いをするよう調整を行う。
研究成果情報
2023
2022
2021