全体成果、個別成果：
　アレルギー性皮膚疾患における血清エクソソーム内細菌ペプチドの同定を行い、皮膚細菌叢由来細菌をペプチド解析による同定を行い、疾患特異的細菌を数種同定行った。ピロリアレルギー検査法開発を研究協力企業と行った。便中のピロリ量を半定量する検査を行い、ピロリアレルギー発症とピロリ菌量との相関を検討した。血清エクソソーム内細菌のアトピー性皮膚炎への関与の解明を担当し、エクソソーム内細菌のペプチド解析を行った。数種の特異的な細菌由来ペプチドを同定した。さらに皮膚細菌叢のプロテオームを用いた解析を行った。
医薬基盤・健康・栄養研究所
　特異的かつ高感度な多重定量を可能にしたParallel Reaction Monitoringを利用した定量プロテオーム解析により成分組成を求めた。アトピー性皮膚炎病変部からの皮膚擦過サンプルの細菌叢の菌体成分のプロファイルを明らかにした。その中で、ブドウ球菌属であるStaphylococcus aureus, epidermidis, sciuriの３菌種に着目し、それぞれの菌種に対して同定されたペプチドの安定同位体標識ペプチドを合成し、皮膚擦過サンプルに添加、PRM法により絶対定量解析を行った。結果として、250ngの擦過サンプルタンパク質からpmolオーダーのStaphylococcus aureusが定量された。
　皮膚真菌叢においても、data independent acquisition解析により検討を行った。皮膚擦過サンプルからはTrichosporon asahii、8 cladosporium spp.、Candidaを含む113個の真菌タンパク質、また、血清エクソソームからはTrichosporon asahii、cladosporium spp., Candida sppを含む66個の真菌タンパク質を同定した。その中で Trichosporon asahii, claadosporium spp., Candida spp.,のタンパク質が、擦過、血液中エクソソームに共通で存在していることが示唆された。以上のことから、病変部に存在する真菌叢がランゲルハンス細胞により貪食され、分泌されたエクソソームが血液中で検出されている可能性が示唆された。
京都大学
　皮膚細菌叢の検討として病変部、非病変部との差異、アトピー性皮膚炎患者間での差異、個々の患者での同一部位での推移をプロてオーム解析し、アトピー性皮膚炎病変部特異的菌ペプチドが検出された。エクソソームによるT細胞の誘導に関しては、疾患群由来のnaïve　CD4陽性T細胞がIL-4、CD4陽性T細胞に誘導されることを確認した。次に、血清エクソソームに含まれている菌由来ペプチドが皮膚炎と関連があるかどうかについてアトピー性皮膚炎治療前後のエクソソーム内容とEASI（eczema area severity index、皮疹重症度）の改善率に相関かあるかどうか検討したところ、EASIの改善に相関して減少する菌由来ペプチドを血清エクソソーム中に同定した。