研究課題情報
課題管理番号
23ek0310017h0003
統合プロジェクト（二期）

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

腎疾患実用化研究事業

タグ（2023）

研究開発目的： 基礎医学研究

研究の性格： 疾患を特定した基礎医学研究<生命・病態解明研究>

研究モダリティ： in vivo－齧歯類

ICD-10大分類： 尿路性器系の疾患

対象疾患領域： 生活習慣病<免疫アレルギー疾患、腎疾患を含む> ,  難病

補足確認： 治療

タグ（2022）

研究の性格： 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ： 基礎的

承認上の分類： 医薬品

対象疾患： その他

疾患領域： 生活習慣病 ,  難病

開発目的： 予防・健康 ,  診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

タグ（2021）

研究の性格： 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ： 基礎的

承認上の分類： 医薬品

対象疾患： その他

疾患領域： 生活習慣病 ,  難病

開発目的： 予防・健康 ,  診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人熊本大学
研究代表者

(2023) 甲斐広文, 国立大学法人熊本大学, 薬学部・客員教授

(2022) 甲斐広文, 国立大学法人熊本大学, 大学院生命科学研究部附属グローバル天然物科学研究センター・教授

(2021) 甲斐広文, 国立大学法人熊本大学, 大学院生命科学研究部附属グローバル天然物科学研究センター・教授

研究期間
2021年度 - 2023年度
課題への総配分額
27,300 千円
研究概要（2023）
Bardoxolonemethyl(BM)はKeap1のシステイン残基に不可逆的に共有結合することでNrf2活性化を誘導する低分子化合物である。本研究では、BMとは作用メカニズムが全く異なる、Keap1-Nrf2タンパク質間相互作用(PPI)阻害による特異的かつ可逆的Keap1阻害薬のリード化合物を活用し、慢性腎臓病モデルマウスでの腎病態改善機序の解明を行う。本年度も引き続き、慢性腎臓病モデルマウスを活用して腎病態改善機序を評価するための基盤を確立するために、CKDモデルマウスのGFR改善効果を評価可能な最適な条件の設定と、新規の遺伝子改変マウスの作成に取り組む。
研究概要（2022）
Bardoxolone methyl(BM)はKeap1のシステイン残基に不可逆的に共有結合することでNrf2活性化を誘導する低分子化合物である。本研究では、BMとは作用メカニズムが全く異なる、Keap1-Nrf2タンパク質間相互作用(PPI)阻害による特異的かつ可逆的Keap1阻害薬のリード化合物を活用し、慢性腎臓病モデルマウスを活用腎病態改善機序の解明を行う。本年度は、慢性腎臓病モデルマウスを活用して腎病態改善機序を評価するための基盤を確立するために、CKDモデルマウスのGFR改善効果を評価可能な最適な条件の設定と、新規の遺伝子改変マウスの作成に取り組む。
研究概要（2021）
Bardoxolone methyl(BM)はKeap1のシステイン残基に不可逆的に共有結合することでNrf2活性化を誘導する低分子化合物である。本研究では、BMとは作用メカニズムが全く異なる、Keap1-Nrf2タンパク質間相互作用(PPI)阻害による特異的かつ可逆的Keap1阻害薬のリード化合物を活用し、慢性腎臓病モデルマウスを活用腎病態改善機序の解明を行う。本年度は、慢性腎臓病モデルマウスを活用して腎病態改善機序を評価するための基盤を確立するために、CKDモデルマウスのGFR改善効果を評価可能な最適な条件の設定と、新規の遺伝子改変マウスの作成に取り組む。
研究成果情報
2023
2022
2021