本研究では、運動効果模倣薬として運動効果模倣薬の分子標的としてのPiezo1の有用性を検討するものである。Piezo1-floxマウスとHSA-Cre-ERT2マウスとの交配により作出したタモキシフェン誘導性の骨格筋特異的Piezo1欠損マウスの解析を行い、このマウスではレジスタンス運動のモデルである共同筋切除による筋肥大を抑制することが明らかとなった。またこの過程では、タンパク異化抑制や血管や間質の造成などの組織リモデリングには影響はなかったが、筋線維でのタンパク合成シグナルが抑制されることを見出した。　更にマウスに自発運動を促す回転かご運動モデルにおいても、骨格筋特異的Piezo1欠損マウスでは、運動による細胞増殖関連の遺伝子発現誘導が抑制された。さらに培養筋細胞にPiezo1の活性化剤を作用させるとタンパク合成シグナルが活性化し、これはCaMKKの阻害によって抑制された。以上より、骨格筋のPiezo1は運動時に筋線維に加わる機械刺激を感知して、Ca2+経路を通じてタンパク合成を刺激する作用を持つと考えられた。
　運動効果模倣薬の分子標的としてのPiezo1有用性を直接評価するため、骨格筋線維特異的にタモキシフェン誘導性にPiezo1を過剰発現するマウスを作成した。このマウスでは運動負荷を与えない定常状態においてもタンパクシグナルが活性化していた。また、このマウスにギプスによる肢固定などの不動化処理を行った際には、通常のマウスで認められる骨格筋の萎縮が抑制されることも明らかとなった、以上により、Piezo1の発現や活性を亢進させる薬剤は、運動効果を模倣して、筋量増加シグナルを活性化すると考えられた。