革新脳中核拠点では、複数の専門分野を跨いで進められるプロジェクトにより、多岐にわたる発見と技術革新が遂げられた。柱Aの岡野チームは、パーキンソン病(PD)モデルマーモセットにおける橋核の活動性亢進を発見し、これが発症前のヒト患者でも確認されることから、新たな早期バイオマーカーとしての可能性を示した。また、レット症候群モデルマーモセットにおける遺伝子発現の解析から、病態理解の進展に寄与した。柱Bの西道チームは、家族性アルツハイマー病（AD）の遺伝子変異マーモセットを用いた認知行動解析、神経画像検査やバイオマーカーの測定を通じて、ADの早期診断と治療法の開発に向けた基盤を築いた。柱Cの山森チームは、トレーサー注入法により、神経結合の高密度マッピングや、皮質下構造の研究など、広範囲にわたるデータを集積し、マーモセット脳構造の網羅的理解の基礎となるデータベースを公開した。柱Dの下郡チームは、マーモセットを用いて遺伝子発現の全脳マッピングを行い、公開データベースとして他分野の研究者も広く利用しやすいプラットフォームを構築した。また、柱Cのトレーサーデータと遺伝子発現を同時に解析できるコネクトームマッピングも開発した。柱Eの村山チームは、独自に開発した広視野高速2光子顕微鏡を用いてネットワーク動態の可視化と大規模イメージングデータの解析に成功し、脳の機能的連結の特性についての理解を深めた。柱Fの宮脇チームは、各種蛍光タンパク質プローブの開発・改良に加え、脳組織の透明化技術や大規模なデータ処理技術を進化させ、神経線維の可視化およびデータの効果的な解析方法を提案した。柱Gの田中チームは、マルチエコーEPI撮像法の開発・拡張とデータ解析ソフトウェアの公開を行い、機能的磁化率定量マッピング（fQSM）による脳の詳細なマッピングを実現した。また、WoodwardユニットはマーモセットのMRIデータセットの拡充を進め、Skibbeユニットはトレーサー注入データおよび遺伝子発現データの解析パイプラインを開発し、大規模データ解析における質と量の向上ならびにデータ公開の加速を実現した。各チームの連携による成果によって、疾患の早期診断や治療、脳の機能理解に必要な技術と知見を蓄積しており、今後の医療や科学技術に大きな影響を与えることが期待される。