ラミニンγ2鎖は正常基底膜に発現するラミニン332を構成する細胞外マトリックスである。正常組織では三量体を形成し生存シグナルを上皮細胞に伝えるが、がん組織では特異的に単鎖(Laminin γ2 monomer: LG2m)として浸潤がんの先進部に高頻度に発現し、がん細胞の悪性化も促進する(Koshikawa et al, Cancer Res 1999)。そのため、LG2mは全く新たな悪性がんの指標として注目されている。700例を超える膵がん患者血清を用いたプレリミナリーな後ろ向きの解析結果から、LG2m上昇は膵がん外科切除例において全生存率の低下に関わる可能性、化学療法例において治療抵抗性に関わる可能性が示唆されている。そこで本研究は膵がん体外診断薬の候補である血清LG2m測定の意義を明らかにすることを目的とし、多施設前向き観察研究を行った。令和5年度は令和3、4年度に引き続き、金沢大学、東京工業大学、神奈川県立がんセンター、杏林大学の各実施施設で、患者の同意取得、臨床情報登録および血清保存を行った。また、金沢大学ではEDCシステムを維持し、血液検査データ、腫瘍マーカー（CA19-9、DUPAN-II、CEA）、画像データ(CT、MRI、PET-CT、EUS)、治療内容（術前化学療法、術式、根治度）、経過、生存状況などの臨床情報について登録可能とした。令和5年度までに外科切除予定例100例、化学療法例141例の登録を行い、生物統計家が設定した登録目標症例数（外科切除予定例100例、化学療法例100例）を達成した。金沢大学ですべての血清は連結可能匿名化し、－80℃フリーザーで保存、東京工業大学でLG2mを測定した。イベント数の確認を行いまだ十分なイベント数に達していないため、十分なイベント数が発生したと生物統計家が判断した時点でデータ固定、統計解析を行う予定とした。