研究課題情報
課題管理番号
23am0401014h0005
統合プロジェクト(二期)

医薬品プロジェクト<第二期>

9つの連携分野プロジェクト

オールジャパンでの医薬品創出プロジェクト

事業名

先端的バイオ創薬等基盤技術開発事業

タグ(2023)

研究開発目的: 治療に関する研究

研究の性格: 医薬品開発<適応追加>

研究モダリティ: 低分子医薬品<分子量<600>

開発フェーズ: 応用

ICD-10大分類: 新生物<腫瘍>

対象疾患領域: がん

補足確認: 治療

タグ(2022)

研究の性格: 医療技術・標準治療法の確立等につながる研究<診療の質を高めるためのエビデンス構築<診療ガイドライン作成等>を含む>

開発フェーズ: 基礎的

承認上の分類: 医薬品

対象疾患: その他

疾患領域: がん

開発目的: 治療

タグ(2021)

研究の性格: 医療技術・標準治療法の確立等につながる研究<診療の質を高めるためのエビデンス構築<診療ガイドライン作成等>を含む>

開発フェーズ: 基礎的

承認上の分類: 医薬品

対象疾患: その他

疾患領域: がん

開発目的: 治療

タグ(2020)

研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ: 基礎的

承認上の分類: 医薬品

対象疾患: その他

開発目的: 治療

タグ(2019)

研究の性格: 研究基盤及び創薬基盤の整備研究<創薬技術・ICT基盤・プラットフォーム関係含む>

開発フェーズ: 基礎的

承認上の分類: 医薬品

対象疾患: 新生物

代表研究機関
国立研究開発法人理化学研究所
研究代表者

(2023) 田中克典, 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室・主任研究員

(2022) 田中克典, 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室・主任研究員

(2021) 田中克典, 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室・主任研究員

(2020) 田中克典, 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室・主任研究員

(2019) 田中克典, 国立研究開発法人理化学研究所, 開拓研究本部 田中生体機能合成化学研究室・主任研究員

データサイエンティスト

田中 克典

国立研究開発法人理化学研究所 開拓研究本部, 主任研究員

下田 泰治

株式会社糖鎖工学研究所, 事業部長

研究期間
2019年度 - 2023年度
課題への総配分額
208,910 千円
研究概要(2023)
研究開発代表者として、糖鎖アルブミンライブラリーの合成、がんに選択的な分子の取得、糖鎖アルブミンとその金属触媒複合体の安全性の評価、そしてがんの生体内合成化学治療に至るまで、本課題における全ての研究を統括する。最終年度となる本年度では、特に第三者企業との共同研究をもとに、特定のがん種に対する生体内合成化学治療システムの特許申請と企業導出を目指すとともに、全体の研究課題を推進・総括する。
研究概要(2022)
研究開発代表者として、糖鎖アルブミンライブラリーの合成、がんに選択的な分子の取得、糖鎖アルブミンとその金属触媒複合体の安全性の評価、そしてがんの生体内合成化学治療に至るまで、本課題における全ての研究を統括する。主に担当していた「研究開発項目(1):糖鎖アルブミンの効率的なライブラリー合成によるDDS探索システムの構築」の課題については令和3年度までに終了したので、特に本年度はヒトサンプルを用いた検証実験に舵を取り、企業導出に向けて全体の研究課題を推進する。
研究概要(2021)
研究開発代表者として、糖鎖アルブミンライブラリーの合成、がんに選択的な分子の取得、糖鎖アルブミンとその金属触媒複合体の安全性の評価、そしてがんの生体内合成化学治療に至るまで、本課題における全ての研究内容の統括を行う。特に本年度の研究に関しては、複数の糖鎖構造を持つ糖鎖アルブミンのライブラリーを用いて、標的とするがんに最適な構造を即座に探索することを目的とする。具体的には、令和2年度に確立した糖鎖アルブミンライブラリーを用いて、遺伝子変異細胞を選択的に認識する糖鎖アルブミンを探索する。さらに遺伝子変異細胞以外の肺がん、結腸がん、あるいはHela子宮頸がん細胞などのうち、2種類のがん細胞に8割以上選択的に結合する糖鎖アルブミン分子を得る。
研究概要(2020)
本年度では、昨年度に確立した「理研クリック反応」によるアミノ基への効率的な糖鎖複合化法を活用して、タンパク質上に異なる数種類の糖鎖を持つ人工糖タンパク質ライブラリーを完成させる。さらに、このライブラリーから特定のがんへの最適構造探索を行う。ライブラリーから取得した人工糖タンパク質の糖鎖構造を均一化するとともに、動態や抗原性リスク、安全性・毒性を評価する。 一方、タンパク質に遷移金属触媒を複合化することにより、人工金属酵素の創成を試みる。タンパク質の構造を変換することにより、生体内での金属触媒の安定化を試みる。さらに様々な反応基質の適応範囲を拡張・調節し、生体内合成化学治療に汎用性のある人工金属酵素システムを開発する。
研究概要(2019)
糖鎖アルブミンの効率的なライブラリー合成を開始する。アルブミンに対して、研究開発者らが独自に開発した速やかなアザ電子環状反応を経た「理研クリック反応」を用いて、アルブミンのリジン残基に効率的にアスパラギン結合型糖タンパク質糖鎖(N-型糖鎖)を導入する。本年度ではまず、様々な構造を持つ糖鎖アルブミンのライブラリー合成の効率的手法を確立する。さらに、アルブミンの構造改変による基質汎用性の拡張と金属触媒反応の反応性の調節を行うために、遺伝子工学的手法を用いてアルブミンの疎水性ポケットの様々な位置に非天然アミノ酸を導入し、各種遷移金属触媒錯体を共有結合させる。本年度ではまず、アルブミンの疎水性ポケットに非天然アミノ酸を導入する方法論の確立を行う。
研究成果情報
2023
2022
2021
2020
2019