早期根治切除例の予後は期待できるものの、転移・再発性となるときわめて予後不良であることは、全ての固形癌における共通かつ重大な問題点である。新たな治療標的分子を同定する目的で行ったTranscriptome解析において転移・再発性胃癌で有意な発現増加を認める分子から、標的候補条件の全てを満たす膜タンパクを選択した。本開発研究では同分子を標的とし、革新的な治療効果を有する癌種横断的なアンチセンス核酸医薬、および治療奏効度を予測するコンパニオン診断技術の開発を目的としている。コンパニオン診断法データ取得を予定より早く完了した一方で、想定外の毒性から配列の再設計のため当初の研究計画を見直した。令和5年度は以下の成果を得た。アンチセンス核酸による標的のノックダウンにより癌細胞のスフェロイド形成能と腹膜中皮細胞への接着能が低下した。細胞内伝達系タンパクのリン酸化状態を網羅的に調査し、ここで抽出したシグナルについて個別に検証した結果をもとに癌細胞における仮説的working modelを構築した。アンチセンス核酸は癌種横断的（胃癌、膵癌、大腸癌、乳癌、肺癌）に細胞増殖阻害活性を示し、胃癌細胞および膵癌細胞を用いたマウス腹膜播種モデルとマウス皮下腫瘍モデルで腫瘍増殖抑制効果を示した。毒性データならびにオフターゲットデータを取得した。