（1）研究支援チームが行う特定臨床研究の選定・決定
ž研究内容、予定開始時期、準備状況等を踏まえ、本研究班で研究支援を実装する研究を検討した結果、産婦人科から提案された特定臨床研究を選定した。
（2）特定臨床研究における研究計画書の作成、CRB申請書類一式の作成
婦人科領域の特定臨床研究について、専門支援チームが指導・助言等を行う体制のもと、岐阜大学の研究支援チームにより、令和3年度の南班で作成したプロセス分担表等を用いて、以下の検討を行った。
・クリニカルクエスチョン（CQ）からリサーチクエスチョン（RQ）への構造化
・プロトコルシノプシスの作成・ブラッシュアップ
・研究計画書の作成・ブラッシュアップ
・CRBの申請に必要な説明文書、モニタリング手順書の作成
・DM関連の書類として、DM計画書、データ収集項目リストの作成
（3）非臨中における業務フローの作成
婦人科領域の特定臨床研究のブラッシュアップのプロセスを踏まえて、プロセス分担表を効率的に使用が可能となるように、「医薬品を用いた特定臨床研究におけるフルプロトコル確定までの業務フロー」を作成した。
本業務フローとともに、プロセスの各段階において、使用するPICO/PECOワークシート、コンセプトマップ、プロトコルシノプシス、FINER確認シート、リスク分析表を作成した。
本業務フローや各様式は、研究代表機関である岐阜大学医学部附属病院の先端医療・臨床研究推進センターにおいて、各専門職が協働して特定臨床研究計画の作成支援を行うことを念頭に作成し、他の支援組織でも使用が可能となるように検討した。
（4）臨床研究中核病院と連携・協調できる体制の検討
専門支援チームが指導・助言・ツールの提供等を行う体制のもと、岐阜大学の研究支援チームが研究計画書の作成等の支援を実施する中で、臨中と非臨中における連携・協調できる体制を検討した。