ヘルペスウイルスは、我々人類にとってもっとも身近に存在を認識できるウイルスのひとつである。ヒトヘルペスウイルス(HHV)は、9種存在が知られているが、いずれもヒトに終生潜伏感染を成立させる。潜伏したHHVは、ストレスや免疫抑制などに伴って再活性化し、さまざまな疾患を引き起こす。さらに、疾患が顕在化していない状態でも、HHVは慢性的に再活性化を繰り返し、宿主免疫と相互作用し続けている。近年、このようなHHVによる持続感染や慢性感染が、アルツハイマー病や多発性硬化症（MS）など宿主免疫と関わる多くの疾患に関連すると報告されているが、その具体的な発病メカニズムはいずれも不明である。本研究では、「HHV持続感染関連疾患」のメカニズムを明らかにすることを目標としている。
これまで行ってきたHHV感染細胞におけるmRNA発現解析をさらに発展させ、効率的なウイルスRNA取得を試みた。さらにこれまでのmRNA発現解析に基づき、感染細胞において特徴的な動態を示す宿主因子に注目した研究を行った。転写因子ATF1は、HHV感染に伴って活性化し、IFNを介してウイルス増殖を抑制していた。さらに、ウイルス増殖を抑制する抗ウイルス因子の感受性が、HHVの種ごとに異なること、その原因が、抗ウイルス因子を分解するウイルス因子を同定した。これらの結果は、HHVがヒトにおいて9種存在し異なる病態を引き起こす理由に迫るものであると考えられる。また、HHV感染症に対する予防・治療戦略の新たなターゲットを示し、HHV感染症の制御法確立に貢献すると考えられる。