ある種のがん細胞の原因因子は、染色体転座で形成された融合遺伝子より発現される融合蛋白質である。令和4年度は、がん細胞の融合蛋白質の局在を認識し定量化できる評価系を用いて、CRO(1)において融合蛋白質に結合する化合物を探索した結果得られたヒット化合物の評価を行い、化合物2種類が融合蛋白質の局在を阻害する傾向があることを確認した。ヒット化合物に関しては、CRO(1)から提供された化合物(オリジナルLot)とCRO(2)にて追加合成した化合物(New Lot)がある。令和4年度はオリジナルLotとNew Lotを並べて同時にアッセイを行なった。その結果、がん細胞に対しほぼ同程度の半数阻害濃度（IC₅₀）が確認され、Lotによる違いはほとんど見られなかった。また、追加合成した化合物 (New Lot)が正常細胞の増殖に与える効果を検討した。化合物オリジナルLotにおける正常細胞との選択性（令和3年度の結果）に比べ、今回のNew Lotにおける正常細胞との選択性はやや低い値を示した。化合物2種ががん細胞株5種のスフェロイド培養増殖を阻害することを示した。これまでのin vitroヒット化合物評価を総合的に判断した結果、期待する活性を示した化合物が得られなかったため　in vivoヒット化合物評価については実施に到らなかった。