ノーベルファーマ株式会社は、本研究開発において、ヒト化抗体の作製に成功し、GMP製造の基盤となるParent Cell Bank（PCB）を確立した。令和2年度、岡山大学で作製されたキメラ抗S100A8/A9抗体のヒト化を進め、親和性を維持したヒト化抗S100A8/A9抗体を取得するに至った。キメラ抗体のヒト化による親和性の低下は観察されなかった。令和3年度、そのヒト化抗体の配列を基に、Parent Cell Bank（PCB）を作出するための発現ベクターとホスト細胞を決定し、安定株作製に使用する抗体遺伝子をホスト細胞での抗体産生が最大になるように最適化した。GMP細胞系確立とつなげるため、まず発現ベクターをホスト細胞に組み込んだステーブルプールを作製し、クローナリティーを確認した後、シングルセルクローニングを行い、バッチ培養評価までの作業を、CDMOと協力し予定通り完了した。バッチ培養評価の結果から、上位50クローンでは1200～1800 mg/Lの生産性が示された。フェドバッチ培養により生産性は2.5倍前後に上昇するものと予想されるため、上位50クローンの生産性は、3000～4500 mg/L程度と期待された。令和4年度、PCB選定試験を行った。継代安定性試験により選定した8クローンにおいて、3回のフェドバッチ培養を実施した。各クローン3回のフェドバッチ培養における抗体産生量、各培養における到達産生量を計測し、生細胞密度・生存率を確認し、上位3クローンを選択した。3クローン（5D2、6C8、7B9）における産生量の平均値は4.7 g/L、5.1 g/L、4.5 g/Lを示した。これら3クローンをPCB候補クローンとして選定し、各100本の凍結ストックを作製した。さらにクローン 5D2、6C8、7B9 についてリアルタイムPCR法によるマイコプラズマ感染否定試験を実施した。3クローンすべてにおいてマイコプラズマDNAは未検出であったことから、マイコプラズマ陰性であると判定した。今後、バイオリアクターによる生産培養を検討することで、更なる生産性の向上が期待される結果が得られた。