小児 COVID-19 関連多系統炎症性症候群（MIS-C）は、ステロイド投与が効果的であること、急性期に心筋障害に対する容量負荷を避ける必要があることから、川崎病との鑑別が必要になる。特に、海外と比較して川崎病の頻度が高い本邦では、両者の鑑別が鍵となる。それに対して本研究では、主治医を対象としたMIS-Cの全国調査を実施した。全国調査を介して、MIS-C、COVID-19陽性の川崎病の症例を蓄積し、詳細な解析に基づきMIS-Cに特徴的な臨床・検査所見、心筋障害の頻度・回復時期などを明確にした。一連の成果は、松原大輔（研究開発分担者）を中心として論文投稿中である。
並行してCOVID-19により致死的経過をたどった小児例の解析に取り組み、重症化に関連する宿主遺伝因子を3症例で同定した。内訳は、LZTR1異常症（1症例）、STAT1機能亢進症（2症例）であった。前者はCOVID-19罹患時に未診断であった基礎疾患に関連した重症化、後者は先天性免疫異常症を宿主背景とした重症化と判断し、機能解析による検証を行った上で論文報告した。また、小児COVID-19肺炎例を対象とした調査にも取り組んだ。その結果、1) 特定の先天性免疫異常症（IRAK4欠損症、MyD88欠損症）、2) I型IFN中和抗体（IFN-α2中和抗体, IFN-ω中和抗体）の保有、小児COVID-19肺炎のリスク因子となることを突き止め、論文報告した（前者はグループ著者）。さらに、NFκBシグナル伝達の障害が、I型IFN中和抗体の産生に関与することを発見し、論文報告した（グループ著者）。
一連の宿主免疫因に着目したCOVID-19重症化のメカニズム解析で得られた研究成果は、複数の総説としても報告している（3報：うち2報はグループ著者）。