研究課題情報
課題管理番号
22ek0410082h0003
統合プロジェクト(二期)

疾患基礎研究プロジェクト<第二期>

事業名

免疫アレルギー疾患実用化研究事業

タグ(2022)

研究の性格: 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ: 基礎的

対象疾患: その他

疾患領域: 生活習慣病

開発目的: 診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

タグ(2021)

研究の性格: 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ: 基礎的

対象疾患: その他

疾患領域: 感染症 ,  生活習慣病 ,  難病

開発目的: 診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

タグ(2020)

研究の性格: 生命・病態解明等を目指す研究

開発フェーズ: 基礎的

対象疾患: その他

疾患領域: 生活習慣病 ,  感染症

開発目的: 診断 ,  治療 ,  生活の質<QOL>

代表研究機関
国立大学法人千葉大学
研究代表者

(2022) 平原潔, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院 免疫発生学 教授

(2021) 平原潔, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院 免疫発生学 准教授

(2020) 平原潔, 国立大学法人千葉大学, 大学院医学研究院 免疫発生学 准教授

研究期間
2020年度 - 2022年度
課題への総配分額
163,020 千円
研究概要(2022)
本研究では、COVID-19患者の血管炎発症における免疫機構の関与に特に着目する。具体的には、COVID-19患者の重症化に伴い特異的に出現する新規の病的免疫細胞集団について1細胞レベルで網羅的に情報収集しAI技術を用いて解析することで、血管炎発症の病態形成機構の解明を目指す。 (1) R3年度終了時点で、COVID-19重症患者において特異的に出現する免疫細胞集団をscRNA-seqおよびCOVID-19剖検症例の肺組織を用いて同定した。R4年度は、これらの細胞集団の特性について詳細な解析を行い、機能分子の同定を目指す。 (2) COVID-19患者の血管炎の重症度を判定する新規バイオマーカーの同定と治療法開発の分子基盤構築を目的に、R3年度終了時点で、123症例分の検体収集および測定を終了した。R4年度は、これらの検体の解析結果について検討を進め、重症化の予測マーカーや病態を正確に反映するバイオマーカーとなりうるかに関して解析する。 (3) SARS-CoV-2感染の長期にわたる影響をヒト手術検体、COVID-19患者の便検体、Long COVID患者の血液検体を用いて多角的に解析する。
研究概要(2021)
本研究では、COVID-19患者の血管炎発症における免疫機構の関与に特に着目する。具体的には、(1) COVID-19患者で血管炎を誘導する新規免疫細胞集団の同定とその病的役割の解析する目的で、scRNA-Seq解析を進める。(2) COVID-19患者の血管炎の重症度を判定する新規バイオマーカーの同定と治療法開発の分子基盤構築を目的に、患者血漿の解析を進める。 本年度は上記に追加してさらに、(3) SARS-CoV2ウイルスによる血管炎誘導の分子機構について解析する。具体的には、マウス生体内におけるSARS-CoV2ウイルスのスパイク蛋白の血管炎誘導能をマウスモデルを用いて、免疫組織学的解析、免疫担当細胞1細胞レベルでの網羅的解析、COVID-19重症患者の結果との比較解析を行い評価する。本研究項目を完遂することを通じて、血管炎発症の機序を解明、COVID-19関連合併症である血管炎の病態解明を促進する。
研究概要(2020)
本研究では、COVID-19患者の血管炎発症における免疫機構の関与に特に着目する。具体的には、COVID-19患者の重症化に伴い特異的に出現する新規の病的免疫細胞集団について1細胞レベルで網羅的に情報収集しAI技術を用いて解析することで、血管炎発症の病態形成機構の解明を目指す。 (1) COVID-19患者で血管炎を誘導する新規免疫細胞集団の同定とその病的役割の解析する目的で、R2年度末時点で、少なくとも軽症患者10症例、中等度〜重症患者10症例、合計20症例について、single cell RNA-Seqを施行する。 (2) COVID-19患者の血管炎の重症度を判定する新規バイオマーカーの同定と治療法開発の分子基盤構築を目的に、R2年度末時点で、少なくともCOVID-19患者100症例の経時的な血液サンプルについて、血漿Myl9濃度の測定および抗IFNα抗体濃度についての解析を終了する。
研究成果情報
2022
2021
2020