研究課題情報
- 課題管理番号
- 22ek0109466h0003
- 統合プロジェクト(二期)
ゲノム・データ基盤プロジェクト<第二期>
- 事業名
難治性疾患実用化研究事業
- タグ(2022)
研究の性格: 医療技術・標準治療法の確立等につながる研究<診療の質を高めるためのエビデンス構築<診療ガイドライン作成等>を含む>
開発フェーズ: 基礎的
承認上の分類: 医療機器
対象疾患: 該当なし<対象とする疾患なし>
疾患領域: 難病 , 生活習慣病 , 老年医学・認知症
開発目的: 診断
- 代表研究機関
- 公立大学法人奈良県立医科大学
- 研究代表者
(2022) 尾上健児, 公立大学法人奈良県立医科大学, 循環器内科学・講師
(2021) 尾上健児, 公立大学法人奈良県立医科大学, 循環器内科学・学内講師
(2020) 尾上健児, 公立大学法人奈良県立医科大学, 循環器内科・学内講師
- 研究期間
- 2020年度 - 2022年度
- 課題への総配分額
- 39,360 千円
- 研究概要(2022)
- 特発性心筋症は拘束型・肥大型・拡張型・不整脈原性右室心筋症の4つの基本病態に分類され、拘束型心筋症は希少難病に該当する。二次性心筋症にも、ミトコンドリア病・サルコイドーシスなど希少難病が含まれ、原因不明で効果的治療方法が未確立である。いずれも早期に正確な診断がなされ治療を開始することが患者予後を大きく左右する。診断には、心エコーやMRIなど画像診断が重要だが、特に希少心筋症では心臓病理検査を施行して初めて診断に至る場合も多い。しかし専門家が少なく積極的な心臓病理診断施行施設は限定されている。さらに心筋症診療ガイドラインには従来の分類で区別できない分類不能心筋症の存在が記されており、未診断疾患群も存在すると考えられる。以上の問題点を解決するために、AIによる情報技術(教師あり学習)を活用して心臓病理診断を標準化し、専門家同様の診断が可能となるような診断補助システムを構築して、希少心筋症を効率よく抽出し適切な診断に至る医療体制作りに貢献したい。また、病理組織像をAIの教師無し学習による解析で新たに分類し、従来分類不能とされていた部分に新たな疾患群を提唱することをも目的としたい。
研究成果情報
2022
2021
2020
成果の概要
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学会・シンポジウム等における口頭・ポスター
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