神経芽腫患児尿の網羅解析で特定した代謝物（Homovanillic acid（HVA）、Vanillyl mandelic acid（VMA）、3-Methoxytyramine sulfate（MTS）、Vanillactic acid（VLA）、3-Methoxytyrosine（MTR））を中心に、これらマーカーの組み合わせが進行リスクを判別する神経芽腫腫瘍マーカーになり得るか（スクリーニングマーカーの可能性とリスク判別マーカー（低リスク神経芽腫、高リスク神経芽腫）の可能性）を検討した。実際に神経芽腫（神経芽腫68例288サンプル・健常児227例227サンプル）のカテコラミン代謝物を使用して進行リスク判別モデル（１.INRG治療前リスク判別モデル（HVA/VMA/MTS/VLA/MTR線形判別分析：AUC0.932）、２.MYC遺伝子増幅判別モデル（VMA/MTS/VLA/MTR線形判別分析：AUC0.961）、3.INPC組織学的悪性度判別モデル（HVA/MTS/VLA/MTR線形判別分析：AUC0.983 ））を作成し神経芽腫の臨床所見と検証することで、HVA/VMAを含む新規マーカーの有効性（スクリーニングマーカーの有効性とリスク判別マーカーの有効性）を確認できた。
尚、令和4年度終了時点、治療前神経芽腫41例　健常コントロール155例において、それぞれの代謝物単体のAUC及び感度・特異度は、Homovanillic acid（HVA）AUC0.953・感度87.8％・特異度96.1％、Vanillyl mandelic acid（VMA）AUC0.951・感度87.8％・特異度96.1％、3-Methoxytyramine sulfate（MTS）AUC0.967・感度90.2％・特異度94.2％、Vanillactic acid（VLA）AUC0.937・感度78.0％・特異度96.1％、3-Methoxytyrosine（MTR）AUC0.931・感度75.6％・特異度94.2％であった。