それぞれ、髄芽腫と非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍(ATRT)に対する臨床試験の症例登録の継続、上衣腫に対する臨床試験の症例追跡を行った。いずれも第二相試験である。同時に放射線治療の品質管理、中央病理・分子診断を全例に対し実施した。髄芽腫ではおもにチオテパを用いた自家造血幹細胞移植併用大量化学療法を行うことで、全脳全脊髄放射線量を減量する可能性を検討することを目的としている。また、分子亜型分類を取り入れた予後リスク分類を導入し、それぞれに応じた治療法を適応しているが、新規予後分類、それぞれの治療の有効性についても評価する予定である。ATRTでは、未だ標準的な治療法が国際的にも得られていないことから、先行研究（パイロット試験）に基づいた新規治療法を考案し、その安全性と有効性を検討することを目的としている。また、この試験では転移を有する高リスク群でトポテカンのPhase II window試験も組み入れている。令和４年度末までに、髄芽腫83例、ATRT25例が登録され、現在も登録継続中である。上衣腫の試験は令和３年度末に登録を終了し、現在追跡期間中である。また、臨床試験登録例の晩期合併症も含めた長期予後（登録後20年まで観察）を知るために、登録例を対象とした前向き観察研究も実施した。この試験には令和４年度末で99例が登録されている。