ヒトiPS細胞由来神経細胞の分化成熟度評価法の開発として、48電極プレートを用いたハイスループット解析系開発を実施し、多点電極アレイ（MEA）による細胞外電位記録と膜電位感受性色素の同時記録を実施し、電気刺激により誘発される電気活動でシナプス成熟度を評価する神経生理学的機能評価法を開発し、外液Mg²⁺濃度を最適化させ、自発発火の影響を抑えて誘発電位を観察できる条件を整えた。また、ポストシナプス分子であるドレブリンAの発現量を定量評価する新規開発サンドイッチELISA法の最適化を実施した。
　ヒト由来神経分化成熟促進細胞（hNDMPC）を用いた大脳型神経細胞の分化成熟法プロトコールの最適化として、hNDMPCとの2.5次元共培養法およびフィーダー細胞フリー培養法を用いて作製されたヒトiPS細胞由来神経細胞のシナプス成熟度を比較した結果、フィーダー細胞フリー培養法と比べて、2.5次元共培養法においてスパイク数、バースト数が有意に増加し、ネットワークバーストも確認され、それらが経時的に増加することが明らかとなった。また、AP-5投与により、スパイク数、バースト数、ネットワークバースト数の減少が確認され、NMDA受容体を介した神経活動であることが示唆された。さらに、フィーダー細胞フリー培養法と比べて2.5次元共培養法ではドレブリンA発現が有意に増加することがELISA法で確認され、2.5次元共培養法の優位性が確認された。
　hNDMPCの細胞資源化としては、hNDMPCのオミックス解析を用いたhNDMPCの細胞特性解析を進め、細胞寄託の準備を進めた。
　開発された新規分化誘導法を用いた多施設バリデーション試験としては、2.5次元共培養法の標準プロトコールを策定し、自閉症スペクトラム障害（Shank3変異）患者iPS細胞から作製した神経前駆細胞を用いたバリデーション試験を5施設で実施した結果、健常人由来細胞と同様に患者由来細胞の安定培養に成功し、ELISA法にてドレブリンA発現が確認され、2.5次元共培養法の簡便さとロバスト性が疾患特異的iPS細胞解析において確認された。また、MEA解析にて、健常人由来細胞と比べて患者由来細胞においてスパイク数、バースト数、ネットワークバースト数の減少傾向が確認され、2.5次元共培養法を用いた神経機能障害を有する疾患の病態解析への有用性が示唆された。