本課題のうち全体としては、研究代表がISO/TC249の国際会議で作成される国際標準の対応を統括した。国際会議（年１回開催）及び各WG（年数回開催）に参画したほか，中国の伝統医学自体及び中国国内の動向について、中国中医薬界レポートを定期作成し、国際化対応のための情報をISO関係者及び行政・関係機関を対象に共有し対策を整理し対応した。
研究開発分担者（薬系）の袴塚は、国際標準が我が国の漢方薬・生薬領域に及ぼす影響を最小限に収めるため、WG1（生薬と伝統的加工法）およびWG2（伝統医学薬物製品）の課題及び対応策について研究を行い、「課題及びその対抗策について」の日本の意見を表明した。
研究開発分担者（鍼灸系）の形井は、分担者とともにWG3（鍼領域の機器の安全性と機器規格）に関する研究として、１．鍼電極使用時の生体への電流印可特性シミュレータの影響に関する検討と、それに基づきTC249関連会議における鍼領域医療機器提案に関する意見交換を行った。WG４（鍼以外の医療機器医療機器類の品質と安全性）に関する研究として、2. モグサの等級評価に関する研究を実施した。さらにWG3/4での3. 鍼灸領域のおける安全性ガイドラインとマニュアルに関する研究を行った。
診断機器（WG4）で舌診に関する研究では並木は日本人以外の舌データをブラジルで収集し、その結果を検討した。さらに、日本が責任者を担当して成立した舌診に国際規格の国内普及活動（舌診の講演会）を行った。WG5（用語）に関しては並木が腹診所見の用語標準規格案を作成し、国際会議で討論に付された。また、奥見、牧野および別府により、漢方医学の国際化を目的とした、臨床的漢方文献の英語抄訳の作成およびデータベース化（医系、薬系、中医学との比較）研究が行われた。
小野は国際条約・機関における伝統医療の遺伝資源及び伝統的知識の研究（WG1-5・JWG1）においてISO/TC249における伝統医療領域の国際標準策定について、国際法や知的財産法等の法制度の観点から学術分野（人文・社会・自然科学）等の専門家等に対し、現況を説明するとともに、専門的観点からの情報提供の要請として、国際法や国内法、知的財産法等の法制度の専門家等への現状説明と外部識者として協力の要請を行い、国際法や国内法、知的財産法等の法制度の専門家等からの意見を報告した。令和3年度に開催された各専門家会議やセミナー、各専門家や資料、web等からの情報収集を行い年度末にこれらを整理した。