研究課題情報
- 課題管理番号
- 21fk0410032h0003
- 統合プロジェクト(二期)
疾患基礎研究プロジェクト<第二期>
- 9つの連携分野プロジェクト
その他<第一期>
- 事業名
感染症実用化研究事業 ,
エイズ対策実用化研究事業
- タグ(2021)
研究の性格: 医療技術・標準治療法の確立等につながる研究<診療の質を高めるためのエビデンス構築<診療ガイドライン作成等>を含む>
開発フェーズ: 基礎的
対象疾患: その他
疾患領域: 感染症
開発目的: 予防・健康 , 治療
- 代表研究機関
- 国立大学法人熊本大学
- 研究代表者
(2021) 近田貴敬, 国立大学法人熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター・特任講師
(2020) 近田貴敬, 国立大学法人熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター・特任講師
(2019) 近田貴敬, 国立大学法人熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター・特任助教
- 研究期間
- 2019年度 - 2021年度
- 課題への総配分額
- 29,250 千円
- 研究概要(2021)
- HIV-1潜伏感染細胞の排除を達成するための治療ワクチンにおいて、できるだけ多くの感染者で誘導することのできる、免疫原性が高いかつHIV-1増殖抑制能を有する、すなわちProtective epitopeを認識するCTLを同定することが求められている。当年度では前年度に引き続きHLA-A*33:03、B*15:01、B*44:03を発現するHIV-1感染細胞株の細胞表面に提示されるペプチドを、液体クロマトグラフィー質量分析装置(LC-MS/MS)を用いて明らかにする。一方で、HIV-1感染者検体を解析することでCTL反応の頻度を調べ、前年度までに明らかになったペプチドを含め、LC-MS/MSによって同定されるHLA結合ペプチドが、免疫原性が高いかどうかを明らかにする。一方で、CTL反応を示した感染者と示さなかった感染者の病態(血中ウイルス量)の比較解析を行い、Protective epitopeであるかどうか明らかにする。続いて、Protective epitopeでCTL反応を示した日本人HIV-1感染者のPBMCを刺激し特異的CTLの誘導を試み、エピトープの拘束HLAを確認し、HIV-1感染721.221-CD4 陽性細胞株に対する認識能を解析する。さらにHIV-1感染ヒトCD4陽性細胞に対するHIV-1増殖抑制能を明らかにする。
研究成果情報
2021
2020
2019
成果の概要
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学会誌・雑誌等における論文一覧
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学会・シンポジウム等における口頭・ポスター
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