瀧井は、M. tuberculosisやM. aviumが生菌数依存的に宿主細胞に傷害活性を示すことを利用して、リアルタイム細胞傷害測定装置を用いて迅速でhigh throughputなスクリーニング系を構築した。本系は従来法では数週間かかる抗菌活性を1～2日で測定が可能であり、リアルタイムで活性が測定出来ることからtime killingの評価も可能となった。さらに、化合物の細胞毒性を同時に測定することも可能である。分担研究者から供給された化合物を用いて系の有用性の検証を行ったところ、強い抗菌活性を示し、かつ、細胞毒性の低い化合物を複数得た。このようなことから、本系は薬剤耐性結核および非結核性抗酸菌治療薬開発を加速する支援技術として有用であると考えられる。
　浅見は、連携研究者らとともに抗結核活性が知られているAやBを含む700余の天然物化合物ライブラリー供給し、結核菌およびMAC症の機縁菌に対して抗菌活性を示す化合物が見出されるか検証し、本スクリーニング系の信頼性と妥当性を検証した。さらに、ライブラリーの中から、新たに抗菌活性を示す化合物が見出され、当研究所が独自に有する各天然物の誘導体ライブラリー（全合成、半合成品を含む）を供給した、迅速に抗菌活性の上昇と細胞毒性の軽減を指標にした構造活性相関を解明する初期データを得た。そして、その知見をもとに大量培養によりリードとなる天然物を取得し、誘導化研究に供給した。
　君嶋は、連携研究者らとともに天然物化合物ライブラリーの基盤をなす、およそ500化合物の新規生物活性天然物をはじめ、微生物が生産する入手困難な既知化合物を有している。且つ、それらの中から化学構造が複雑で興味深い生物活性が期待される誘導体群の構築を準備した。実際に、7つの薬剤並びに26の研究用試薬を世に送り出してきた実績があることから、画期的な薬剤耐性結核および非結核性抗酸菌治療薬開発を加速する支援技術の開発に、天然物化合物ライブラリーとその誘導体は有用であると期待される化合物を供給した。他の研究機関に存在しない、天然有機化合物ライブラリーとそのヒット化合物について6化合物の誘導体を研究代表者らに供給した。
　大原は、ウシ型結核菌BCG株およびM. avium subsp. hominissuis 104株（MAH104株）に、任意の発現誘導によって赤色蛍光タンパク質を産生する形質を付与するプラスミドの導入をそれぞれ試みた。MAH104株の形質転換体を薬剤感受性試験に供し従来法と比較しながらその蛍光強度を観察したところ、蛍光強度によって菌の生死を早期に判定するためには従来法に比べ大幅に濃い菌液を必要とし、また供試する抗菌薬によっては試験結果が従来法と異なりうることが判明した。このことから、従来法と同等の結果を得るためには抗菌薬ごとに試験条件を設定する必要があると考えられた。