LIPS法にて測定したGag, Env, Taxに対する抗体価とプロウイルス量を用いた多変量解析により、ATL、HAMのリスク判定法開発を行った。ATLのリスクが高いと判定されたキャリア検体にてターゲットシークエンスを行い、ドライバー変異の検出を行った。ELISPOTにてTaxに対するCTL活性の測定を行った。マルチカラーフローサイトメトリー、CyTOF及びsingle-cell RNA-seqにて各病態における感染細胞の多様性解析を行った。HBZの病原性発現機序に関して、HBZトランスジェニックマウスを用いて解析した。
　HAM患者(406名)、キャリア(1282名)のプロウイルス全長配列をシークエンスし、HAM発症リスクを有意に上昇させるアミノ酸残基を同定した。次に、得られたリスク因子と我々が同定したHAM発症リスクとなるHLA-DRB1遺伝子上のアミノ酸残基情報を用いて、発症リスク予測モデルを構築した。
　JSPFAD、indolent ATLの患者レジストリ、HAM患者レジストリ「HAMねっと」の収集項目の統一および名寄せ方法を確立し、ウェブデータシステムの開発、プロトコルの作成を行った。HTLV-1関連疾患、特にATLの発症リスク因子としてLIPS法によるHTLV-1抗体プロファイル作成に協力するため、経時例を含む血漿サンプル201症例、212サンプルを熊本大学へ提供した。
　JSPFADの検体収集・管理を継続し、登録者数は4784名、検体数は18479件まで増加した。Indolent ATL データベース登録者数は509名まで増加した。現在本データベースシステムに登録された症例の臨床データ、フローサイトメトリーデータなどを用いて予後解析を開始している。JSPFAD、indolent ATL データベースを難病プラットホームへ統合した新データベースシステムを構築し、2021年4月に新データベースシステムの運用が開始された。日本HTLV-学会登録医療機関認定委員会による登録医療機関運用を継続し登録医療機関をさらに1施設追加して計18施設まで増加するとともに登録医療機関年次実績報告の集計を継続している。また厚生労働行政推進調査研究費「「HTLV-1　総合対策」推進におけるキャリア対策の基盤整備と適正な研究開発の推進に資する包括的評価と低減のための研究」と連携して、登録医療機関における相談基準となる「HTLV-1キャリア相談支援（カウンセリング）に役立つＱ＆Ａ集」の改訂を実施している。