がん細胞は抗腫瘍 T 細胞による細胞傷害活性により細胞死が誘導されるが、その感受性は個々のがん細胞ごとに異なり、同一条件下でも抵抗性を示す細胞がある。本研究ではこの抵抗性に関わるがん細胞の遺伝子プロファイルを同定し、同因子を阻害することにより、がん免疫療法の治療効果を増強することを目標とした。今年度は、これまでに同定した治療抵抗性に関わる候補因子の阻害効果を検証して、シグナル経路 A の阻害がキメラ抗原受容体（CAR）導入 T 細胞による細胞傷害効果の増強に寄与することを、in vitro の薬剤、遺伝子修飾を用いた実験系で確認した。さらに、CAR-T 細胞抵抗性の細胞株を移植する in vivo 腫瘍モデルにおいても、同経路の阻害が CAR-T 細胞の抗腫瘍効果を高める可能性を示した。また、これまでの既存がん細胞株における探索とは別に、新規がん細胞株樹立及び遺伝子データの蓄積を行い、肺癌 13 例、子宮癌 2 例の合計 15 例について細胞株樹立、このうち 13 例について全エクソンシークエンス及び RNA シークエンスのデータ取得を完了した。