当初予定していた 1,000 症例を上回る 1,274 症例で「DLBCL90」を用いたトランスクリプトーム解析を実施した。その結果、ABC-DLBCL, GCB-DLBCL, PMBCL-like, Unclass がそれぞれ、45％、37％、5％、13％であった。これまでの欧米人における報告では、ABC-DLBCL と GCB-DLBCL の比率が約 30％、60%と GCB-DLBCL の比率が多い事が知られていたが、本研究によって、ABC-DLBCL の比率が高い事が示され、アジア人におけるDLBCL の分子学的特徴が明らかとなった。今後の分子標的薬の開発戦略や市場把握において重要な情報であり、産学連携の基盤データに資する成果である。一方、GCB-DLBCL は、DHIT-like（30%）と non-DHIT-like(70%)に更に分類され、DHIT-like 群は極めて予後不良であったことから、早期の治療開発が必要となる患者群である（5y-PFS,44% vs 76%; P<0.001）。さらに、ターゲット遺伝子変異解析により、ABC-DLBCL 内に予後不良である MCD グループと予後良好である BN2 グループが存在することが明らかとなり (5y-PFS 42% vs 63%p=0.03)、DLBCL90+50 遺伝子パネルに基づくマルチオミクス・マーカーは、従来の COO 分類に比較し、より正確に DLBCL 患者の予後層別を可能である事が示唆された。