本年度は、昨年度に続き膜型分子SIRPαに作用する薬剤単独使用（項目①）または他の抗腫瘍剤との併用（項目②）による抗腫瘍効果の有効性とその作用機序の解析、SIRPαに作用して抗腫瘍効果を示す新規化合物の作出（項目③）、免疫細胞ヒト化マウスを用いた抗腫瘍薬剤のin vivo 評価系の開発（項目④）についての研究開発を進め、以下の成果を得た。
項目①： SIRPα非発現腫瘍モデルマウスでの抗SIRPα 抗体の抗腫瘍効果に、SIRPα と相同性の高い細胞外領域を有するSIRPβ が関与することを見出した。また、マクロファージ上のSIRPβ と抗SIRPα 抗体の結合によるマクロファージ からのTNFα の産生がこの抗腫瘍効果に関与することを示した。一方、SIRPα非発現およびSIRPα非発現腫瘍モデルマウスでの抗SIRPα 抗体の抗腫瘍効果には、CD8 陽性T 細胞が関与していたが、これにはマクロファージではなく他の抗原提示細胞によるがん抗原特異的CD8 陽性T 細胞の活性化が関与すると考えられた。
項目②：前年度の抗SIRPα 抗体と免疫チェックポイント阻害剤を利用した抗腫瘍効果には、マクロファージによるがん抗原特異的CD8 陽性T 細胞の活性化の関与は低いことを見出した。また、前年度とは異なる免疫チェックポイント阻害剤とSIRPα阻害剤を用い、SIRPα非発現腫瘍モデルマウスでの両薬剤の併用効果について解析を開始し、解析中である。
項目③：生化学・構造生物学的解析により、ヒトSIRPα阻害剤はCD47 とSIRPα の結合の拮抗剤として作用する結果が得られつつある。また、腫瘍モデルマウスを用い、ヒトSIRPα阻害剤とがん抗原を認識する抗体医薬との併用が抗体医薬単独に比べ、高い抗腫瘍効果を示すことを確認した。一方、ヒトSIRPα阻害剤に特定の化学的修飾を行い、よりCD47-SIRPα 結合を阻害する阻害剤が得られつつある。
項目④：ヒト造血因子を発現した免疫不全マウスにヒトさい帯血由来CD34 陽性細胞を移植し、ヒト免疫細胞を有する免疫細胞ヒト化マウスの作製を継続した。これらのマウスを用いてリンパ腫患者由来がん細胞を移植した腫瘍モデルマウス（PDX モデルマウス）の作製を行い、免疫細胞ヒト化マウスにおけるヒト患者由来細胞の生着を確認したことに加え、抗SIRPα抗体と抗CD20 抗体との併用投与を行い、ヒトリンパ腫細胞およびヒト正常B 細胞の減少を認めたことから、本モデルがPDX モデルマウスとしても有用である可能性が示唆された。