本研究では、がん細胞に対して抗原特異的な細胞傷害性免疫応答を誘導できるナノ粒子開発を進めた。前年度までにナノ粒子合成の方法を確立したが、さらに粒子コア、免疫制御分子導入の方法を改良することで、より短時間、かつ簡便に合成を行えるプロトコールを確立した。作製した複数の免疫制御分子、及びがん抗原認識分子を搭載したナノ粒子を用いて、抗原特異的な抗腫瘍効果を評価した。In vitroにおいてはがん細胞、及び非特異的T細胞との共培養下で、T細胞の活性化に伴うサイトカイン分泌と抗原特異的な細胞傷害活性を、複数の標的抗原に対して確認した。また標的がん細胞がない状態では、T細胞の非特異的活性化は最小限に抑えられるという知見を得た。さらに、がん細胞株を免疫不全マウスに輸注するマウス腫瘍モデルを用いて、ヒトT細胞と上記のナノ粒子を輸注すると、生体内におけるT細胞の増生、腫瘍増生の抑制、生存期間の有意な延長を認めた。またin vivoにおける半減期、生体内分布などの基礎データを取得した。特に、ナノ粒子に種々のサイトカイン分子を導入することで、T細胞の長期生存能やエフェクター効果を高められることを確認した。この点において既存の薬剤にはない、複合的な免疫反応を誘導できることを示した。